VACCINE COMPOSITION CONTAINING MUTANT HUMAN INTERLEUKIN-15

• Main Authors: RODRIGUEZ ALVAREZ, Yunier, MORERA DIAZ, Yanelys, GERONIMO PEREZ, Haydee
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 22.03.2021
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions relates to medicine, namely to immunology, and can be used to obtain a composition for the treatment of diseases associated with the overexpression of interleukin-15 (IL-15). The vaccine composition comprises a mutant human interleukin-15 (IL-15) polypeptide consisting of SEQ ID No. 1, at a concentration of 200-500 μg, at least one vaccine adjuvant selected from aluminum salts or water-in-oil emulsions, and pharmaceutically acceptable excipients or carriers, the concentration being 1.8 mg / ml, and the concentration of water emulsions in oil is 50:50 (v / v). The group of inventions also relates to the use of mutant human IL-15, defined as SEQ ID No. 1 to obtain a medicinal product.EFFECT: use of this group of inventions makes it possible to induce a neutralizing antibody response against native human IL-15 by reducing the proliferation of CTLL-2 cells induced by this cytokine.8 cl, 6 ex, 2 tbl, 5 dwg Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения композиции для лечения заболеваний, ассоциированных с суперэкспрессией интерлейкин-15 (IL-15). Вакцинная композиция содержит полипептид, представляющий собой мутантный человеческий интерлейкин-15 (IL-15), состоящий из SEQ ID No. 1, в концентрации 200-500 мкг, по меньшей мере один вакцинный адъювант, выбранный из солей алюминия или эмульсий вода-в-масле, и фармацевтически приемлемые эксципиенты или носители, причем концентрация составляет 1,8 мг/мл, а концентрация эмульсий вода-в-масле составляет 50:50 (об./об.). Группа изобретений также относится к применению мутантного человеческого IL-15, определенного как SEQ ID No. 1 для получения лекарственного средства. Использование данной группы изобретений позволяет индуцировать нейтрализующий антительный ответ против нативного человеческого IL-15 за счет уменьшения пролиферации клеток CTLL-2, индуцированной этим цитокином. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.. 5 ил.