NUTRIENT MEDIUM DENSE FOR BRUCELLA CULTIVATION

• Main Authors: Rzhepakovskim Igor Vladimirovich, Serdyuk Nataliya Sergeevna, Timchenko Lyudmila Dmitrievna, Safonnikova Viktoriya Gennadevna, Konyaeva Olga Anatolevna, Kurilova Anna Alekseevna, Kovtun Yurij Sergeevich, Vasilenko Ekaterina Igorevna, Avanesyan Svetlana Surenovna, Zhilchenko Elena Borisovna, Katunina Lyudmila Semenovna, Vakulin Valerij Nikolaevich, Belozerova Olga Nikolaevna, Sizonenko Marina Nikolaevna, Zharinova Nina Vadimovna, Kulichenko Aleksandr Nikolaevich
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 29.07.2020
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS THEREOF; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to the field of biotechnology. Invention is represented by a dense nutrient medium for Brucella cultivation, including mixing dry fermentative peptone, sodium chloride, microbiological agar, mixed hydrolyzate of embryo and extraembryonic birds tissues - stimulator C with distilled water, heating to boiling, boiling till complete agar melting, filtration, pH adjustment with hydrochloric acid solution (1:1) to pH 7.2±0.1, pouring finished filtrate into flasks and hermetic sealing, sterilization in autoclave.EFFECT: use of the given medium enables to grow a sufficient number of colonies of the brucellosis agent early in 24-48 hours.1 cl, 3 ex Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой плотную питательную среду для культивирования бруцелл, включающую смешивание пептона сухого ферментативного, натрия хлористого, агара микробиологического, смешанного гидролизата эмбриональных и внеэмбриональных тканей птиц - стимулятора С с дистиллированной водой, нагревание до кипения, кипячение до полного расплавления агара, фильтрование, корректирование рН раствором соляной кислоты (1:1) до рН 7,2±0,1, разливание готового фильтрата во флаконы и герметичное укупоривание, стерилизацию в автоклаве. Использование данной среды позволит выращивать достаточное количество колоний возбудителя бруцеллеза в ранние сроки - через 24-48 ч. 3 пр.