METHOD FOR STENT RESTENOSIS PREDICTION IN PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE 6 MONTHS AFTER CORONARY STENTING

• Main Authors: Sizyakina Lyudmila Petrovna, Sidorov Roman Valentinovich, Demidova Aleksandra Aleksandrovna, Shlyk Irina Fedorovna, Shlyk Sergej Vladimirovich
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 26.07.2019
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to cardiology, and can be used for prediction restenosis stent in patients with ischemic heart disease 6 months after coronary stenting (CS). For this purpose, patients suffering ischemic heart disease on the first day of admission to hospital, before the coronary stenting and 6 months later, blood sampling is performed from the ulnar vein, method of enzyme immunoassay is used to determine the content α-defensins in blood plasma and determining the content ratio α-defenzines 6 months after operation/maintenance α-defensins before operation. That is followed by calculating the prognostic coefficient K by the formula K=exp(-5.9+(5.3)*x)/(1+exp(-5.9+(5.3)*x)), where K is the prognostic coefficient reflecting probability of development restenosis coronary stent, x is ratio of concentration change α-difensin 1-3 in blood plasma, calculated by dividing X2/X1: X1 is concentration α-difensin 1-3 in blood plasma before stenting in pg/ml, X2 is concentration α-difensin 1-3 in blood plasma 6 months after stenting in pg/ml. At value K≥0.357 considered risk of developing restenosis coronary stent 6 months after coronary stenting high if the value K<0.357, then the risk of developing restenosis coronary stent low.EFFECT: method enables calculating risk of developing restenosis coronary stent and timely clinically justified decision on further management of the patient.1 cl, 1 dwg, 2 ex Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть применено для прогнозирования рестеноза стента у пациентов с ишемической болезнью сердца через 6 месяцев после коронарного стентирования (КС). Для этого пациентам, имеющим ишемическую болезнь сердца, в первые сутки поступления в стационар, перед проведением коронарного стентирования и через 6 месяцев после, из локтевой вены осуществляют забор крови, методом иммуноферментного анализа определяют содержание α-дефензинов в плазме крови и определяют соотношение содержания α-дефензинов через 6 месяцев после операции/содержания α-дефензинов до операции. Затем рассчитывают прогностический коэффициент - К по формуле К=ехр(-5,9+(5,3)*х)/(1+ехр(-5,9+(5,3)*х)), где К - прогностический коэффициент, отражающий вероятность развития рестеноза коронарного стента, x - кратность изменения концентрации α-дефензинов 1-3 в плазме крови, рассчитанная путем деления Х2/Х1: X1 - концентрация α-дефензинов 1-3 в плазме крови до стентирования в пг/мл, Х2 - концентрация α-дефензинов 1-3 в плазме крови через 6 месяцев после стентирования в пг/мл. При значении К≥0,357 считают риск развития рестеноза коронарного стента через 6 месяцев после коронарного стентирования высокий, если значение К<0,357, то риск развития рестеноза коронарного стента низкий. Способ позволяет рассчитать риск развития рестеноза коронарного стента и своевременно принять клинически оправданное решение о дальнейшем ведении пациента. 1 ил., 2 пр.