METHOD FOR PRODUCTION OF FOOT-AND-MOUTH DISEASE VACCINE, AND FOOT-AND-MOUTH DISEASE VACCINE

• Main Authors: Mikhalishin Valerij Vasilevich, Belik Evgenij Vasilevich, Strokov Aleksandr Petrovich, Sorokina Olga Filippovna, Solovev Boris Vasilevich, Zenov Nikolaj Ivanovich, Olkhov Vladimir Vasilevich, Kazakov Mikhail Alekseevich, Krasutkin Sergej Nikolaevich, Litenkova Irina Yurevna, Trenev Vasilij Nikolaevich, Kryukov Sergej Veniaminovich, Chudin Oleg Vasilevich, Rakhmanin Pavel Petrovich, Melnik Nikolaj Vasilevich
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 19.09.2017
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: method for vaccine production involves virus antigen cultivation in BHK-21 suspension cell culture at a temperature of 36-37°C, virus suspension purification from ballast admixtures, inactivation, concentration of foot-and-mouth disease virus antigen obtained and antigen concentrate combination with an adjuvant. After 6-8 hours of virus antigen cultivation, percentage of dead cells is registered every 2 hours. When the level of dead cells reaches 95% or more, further cultivation is performed for 2-8 hours depending on the virus type. Foot-and-mouth disease vaccine obtained by this method contains antigen material of A-type and/or O-type and/or Asia-1 type foot-and-mouth disease viruses in an effective quantity of 146S-component, aluminium hydroxide gel, saponin and maintenance medium.EFFECT: method allows to increase the amount of antigenic material in terms of 146S-component during foot-and-mouth disease virus cultivation, and the vaccine obtained by this method is harmless, avirulent and immunogenic.13 cl, 1 tbl, 14 ex Группа изобретений относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления вакцины включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37°С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом. При этом, начиная с 6-8 часов культивирования вирусного антигена, через каждые 2 часа определяют процент мертвых клеток. При достижении уровня мертвых клеток 95% и выше осуществляют дальнейшее культивирование в течение 2-8 часов в зависимости от типа вируса. Вакцина против ящура, полученная данным способом, содержит антигенный материал вируса ящура типа А, и/или вируса ящура типа О, и/или вируса ящура типа Азия-1 в эффективном количестве 146S-компонента, гель гидроокиси алюминия, сапонин и поддерживающую среду. Способ позволяет увеличить количество антигенного материала по 146S-компоненту при культивировании вируса ящура, а полученная по данному способу вакцина является безвредной, авирулентной и иммуногенной, 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.