METHOD FOR OBTAINING ERYTHROCYTE ANTIGEN FOR DIAGNOSTICS OF NECTOBACTERIOSIS IN ANIMALS

• Main Authors: Samujlenko Anatolij Yakovlevich, Melnik Roman Nikolaevich, Dadasyan Artur Yapparovich, Grin Svetlana Anatolevna, Susskij Evgenij Vladimirovich, Melnik Nikolaj Vasilevich
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 02.02.2017
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; ENZYMOLOGY; FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PHYSICS; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPIRITS; TESTING; VINEGAR; WINE

FIELD: medicine, pharmacology.SUBSTANCE: antigen fraction is obtained by cultivation of industrial strain Fusobacterium necrophorum "0-1" VIEV with further separation of bacterial mass and resuspension with 0.8-1.2% dezmol solution to concentration 4-10 bil/ml of microbial bodies, after that, heated at temperature 93-98°C for 55-65 min, and mixture is centrifuged at 1.5-3.0 thousand g, for 20-30 min. Formalin in final concentration 0.3-0.4% is added to supernatant and incubated at room temperature for 10-15 days. After that, formalised erythrocytes, taken in final concentration 9-12%, are added to reaction mixture, and target product is obtained by incubation of reaction mixture with formalised erythrocytes at 40-46°C for 1.5-2 hours with their further cooling to room temperature and washing.EFFECT: obtaining erythrocyte antigen for diagnostics of necrobacteriosis in animals makes it possible to increase storage term of target product with preservation of its specific activity.4 cl, 7 ex Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано при получении эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных. Для этого получают антигенную фракцию путем культивированием производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ с последующим отделением бактериальной массы и ресуспендированием 0,8-1,2% раствором дезмола до концентрации 4-10 млрд/мл микробных тел. Далее прогревают в течение 55-65 мин при температуре 93-98°C и смесь центрифугируют при 1,5-3,0 тыс. g, в течение 20-30 мин. К супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 суток. Затем к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9-12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40-46°C в течение 1,5-2 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры и отмывкой. Использование данного способа - получение эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных - позволяет увеличить срок хранения целевого продукта при сохранении его специфической активности. 3 з.п. ф-лы, 7 пр.