METHOD OF OBTAINING TRI-IODATED CARBOXYLIC AROMATIC DERIVATIVES

• Main Authors: LATTUADA LUCHANO, BROKKETTA MARINO, FRETTA ROBERTA, ANELLI P'ER LUCHIO, MORTILLARO ARMANDO
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 10.04.2014
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; CHEMISTRY; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to method of obtaining derivatives of 2,4,6-tri-iodisophthalic acid, which are intermediate compounds for obtaining contrasting agents, in particular iopamidol. Method includes interaction of formula (II) compound with formula (III) compound or its salt in presence of organic base. Invention also relates to method of obtaining iopamidol, which consists in obtaining formula (II) compound by reaction of 5-amino-2,4,6-tri-iodisophthalic acid with sulphur-containing chlorinating agent. After that, formula (II) compound is immediately brought into reaction with (2S)-2-hydroxypropionic acid or its salt with obtaining dichloride of 5-[(2S)-2-hydroxypropionylamino] 2,4,6-tri-iodisophthalic acid of formula (I). Obtained formula (I) compound is subjected to interaction with 2-amino-1,3-propandiole to obtain iopamidol.EFFECT: improved method of obtaining derivatives of 2,4,6-tri-iodisophthalic acid.15 cl, 1 tbl, 3 ex Изобретение относится к способу получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты, которые являются промежуточными соединениями для получения контрастирующих агентов, в частности йопамидола. Способ включает взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) или его солью в присутствии органического основания. Также изобретение относится к способу получения йопамидола, который заключается в получении соединения формулы (II) реакцией 5-амино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты с серосодержащим хлорирующим агентом. Затем соединение формулы (II) сразу же вводят в реакцию с (2S)-2-гидроксипропионовой кислотой или ее солью с получением дихлорида 5-[(2S)-2-гидроксипропиониламино]-2,4,6-трийодизофталевой кислоты формулы (I). Полученное соединение формулы (I) подвергают взаимодействию с 2-амино-1,3-пропандиолом с получением йопамидола. Технический результат - усовершенствованный способ получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.