PIPERAZINE PRODRUGS AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS

• Main Authors: VANG TAO, SIRAR P'ER, LEVESK KATJA, EUNG KEHP-SAN, UEDA JASUTSUGU, KEHDOU DZHON F, KONNOLLI TIMOTI P, SUNDARARADZHAN NACHIMUTKHU, PEHK SHOUN K, TORAVAL' DOMINIK, CHEN CHANG-PIN KH, MINVELL NIKOLAS A, ZHANG ZHONGKSING, LIKHI DEHVID KENNET
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 27.11.2009
• Subjects: ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM; CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to a compound of formula I , where X is C; W is N; V is C; R1 is hydrogen, methoxy or halogen; R2 is absent; R3 is methoxy or heteroaryl, each of which can be optionally independently substituted with one substitute, selected from G; where heteroaryl is triazolyl or pyrazolyl; E is hydrogen or its pharmaceutically acceptable mono or bis salt; Y is selected from a group which consists of and R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 each independently represents H or methyl, under the condition that, not more than two of R10-R17 is methyl; R18 is selected from a group which consists of C(O)-phenyl and quinazolinyl; D is cyano; A is pyridinyl; G is (C1-6)alkyl. The invention also relates to methods of producing compounds of formula I. ^ EFFECT: obtaining new compounds with antiviral activity. ^ 15 cl, 23 dwg, 48 tbl, 16 ex Настоящее изобретение относится к соединению формулы I ! ! где Х представляет собой С; W представляет собой N; V представляет собой С; R1 представляет собой водород, метокси или галоген; R2 отсутствует; R3 представляет собой метокси или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно независимо замещен с помощью одного заместителя, выбранного из G; где гетероарил представляет собой триазолил или пиразолил; Е представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую моно или бис соль; Y выбран из группы, состоящей из ! и ; ! R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 каждый независимо представляет собой Н или метил, при условии, что не более чем два R10-R17 представляют собой метил; R18 выбран из группы, состоящей из С(O)-фенила и хиназолинила; D представляет собой циано; А представляет собой пиридинил; G представляет собой (С1-6)алкил. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы I. Технический результат - получение новых соединений, обладающих противовирусной активностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 23 ил., 48 табл.