N-(HETEROCYCLYL)BENZENE OR PYRIDINE SULPHONAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS AND ANTICOAGULANTS

• Main Authors: CREMER GERARD, LASSALLE GILBERT, MATROUGUI MOSTAFA, ALTENBURGER JEAN-MICHAEL
• Format: Patent
• Language: English; Serbian
• Published: 10.11.2009
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

Jedinjenja formule (I) gde: X predstavlja bilo grupu =CR4- ili atom azota, W predstavlja -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C≡C-(troguba veza) ili -CH2-CH=CH- (dvoguba veza u cis ili trans konfiguraciji) grupa, R2 predstavlja * bilo piperidil grupu koja je opciono supstituisana: -sa jednom ili dve grupe izabrane od hidroksil, (C1-C4)alkil, hidroksi(C1-C4)alkil, (C1-C4)-alkoksi(C1C4)alkil, (C1C4)alkoksi, (C1C4)alkiltio, monofluorometil.difluorometil, trifluorometil i (C3-C6)cikloalkil grupe, -sa grupom =CYZ $gde su Y i Z izabrani, nezavisno jedan u odnosu n a drugog, od atoma vodonika, atoma halogena i (C1C4)alkil grupa (opciono supstituisanih sa 1 do 3 atoma halogena)], -sa grupom: (r =1 do 3) ili -sa spiro$(C3-C6)ciklooalkan] grupom, * ili 1,2,3,6-tetrahidropiridil grupu opciono supstituisanu sa (C1-C4)alkil grupom (gde je ova (C1C4)alkil grupa opciono supstituisana sa 1 do 3 atoma halogena) ili (C3-C6)cikloalkil grupu, * ili heksahidro-1H-azepinil grupu opciono supstituisanu u poziciji 4 sa trifluorometil ili difluorometilen grupom, * ili heptahidroazocin-1-il grupu, * ili oktahidro-1 H-azonin-1-il grupu, * ili grupu (gde je a-b grupa -CONR'-, m=1 do 2, p=1 do 2 i R' je atom vodonika ili (C1-C4)alkil grupa), * ili grupa gde je bilo R12 (C1-C4)alkil grupa, karboksi(C1C4)alkil grupa ili (C1-C4)alkoksikarbonil(C1-C4)alkil grupa i R13 je (C1-C4)alkoksi ili (C1C4)alkil grupa, ili R12 je (C1C4)alkil ili -CH2CF3 grupa i R13 je grupa (gde je Q atom ugljenika ili azota i r =1 do 3), * ili piperazinil grupu opciono supstituisanu sa (C1-C4)alkil grupom ili (C1 C4)alkilsulfonil grupom, * ili morfolinil grupu, R4 predstavlja * bilo atom halogena, * ili atom vodonika, R3 predstavlja * bilo (C1-C5)alkil grupu, * ili grupu "COR1 gde R1 bilo atom vodonika ili grupa (C1-C4)alkil, -(CH2)nOCH3, -CH2O(C2H4O)nCH3, -(CH2)nCF3 ili (CH2)nOH (n=1 do 4), * ili grupu -SO2R5, * ili grupu "CONHR5, * ili grupu -SO2N(R5)2, gde je R5 (C1C4)alkil grupa, A predstavlja * bilo fenil grupu opciono supstituisanu sa 1 do 3 supstituenta izabrana od -atoma halogena i -grupe (C1-C4)alkil, (C1C4)alkoksi, trifluorometil, trifluorometoksi, -CH2OR10, -CH2OCOR10, -CH2OCONR10R11) -COOR10, -CONR10R11, nitro, -NR10R11, -NHCOR10 i -NH(CH2)qOR10, gde su R10 i R11, nezavisno jedan u odnosu na drugi, atom ugljenika ili (C1-C4)alkil grupa i q je izme u 0 i 6, * ili heterocikli an prsten izabran od piridil, tienil, furil, pirimidinil i tiazolil grupa, gde je mogu e da su pomenute grupe supstituisane kao fenil grupa iz prethodnog teksta, * ili (C5-C8)cikloalkil grupa, a B predstavlja *bilo piridil grupu opciono supstituisana sa 1 ili 2 supstituenta izabrana od (C1-C4)alkil grupe, hidroksil grupe i (C1-C4)alkoksi grupe, * ili aminopirazinil grupu, * ili aminopiridazinil grupu, * ili pirimidinil grupu opciono supsituisanu sa amino grupom, * ili piperidil grupu, * Compounds of formula [I]in which:W may represent a -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C- or -CH2-CH=CH- group,R2 may in particular represent a piperidyl group, an optionally substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridyl group, a hexahydro-1H-azepinyl group, an optionally substituted piperazinyl group or a morpholinyl group,R3 may in particular represent a group -COR1,A may in particular represent an optionally substituted phenyl group, a heterocycle or a cyclopentyl group, andB may in particular represent a pyridyl group, an aminopyrazinyl group, an aminopyridazinyl group, a pyrimidinyl group optionally substituted with an amino group, piperidyl group or an aminopyridyl group optionally substituted on the pyridine with a (C1-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy group, the amino group possibly also being substituted with a (C1-C4)alkyl group,their preparation and their therapeutic application.