INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIH Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

• Main Authors: KUCERA DAVID J, CANON-KOCH STACIE S, JOSYULA VARA PRASAD, BARVIAN MARK, MURPHY SEAN T, JEWELL TANYA M, MACHAK JEFF, VARNEY MICHAEL D, ALEXANDER THERESE N, BOLTON GARY, MITCHELL LENNERT J, VIRGIL SCOTT C, BOYER FREDRICK E, WEBBER STEPHEN E, SKALITZKY DONALD J, HOLLER TOD, TATLOCK JOHN H, MELNICK MICHAEL, LINTON MARIA A, BURKE BENJAMIN J, REICH SIEGFRIED H
• Format: Patent
• Language: Spanish
• Published: 20.09.2004
• Edition: 7
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I ENTRE OTROS DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO, CARBOCICLICO, HETEROCICLICO, GRUPO DE FORMULA OR1´, SR1´, NHR1´, C(O)R1 DONDE R1´ ES UN GRUPO ALIFATICO, CARBOCICLICO, HETEROCICLICO, ENTRE OTROS; V ES C=O, C=S, SO2; R2 ES UN GRUPO ALIFATICO, GRUPO CARBOCICLICO, CARBOCICLICO-ALIFATICO, HETEROCICLICO, HETEROCICLICO-ALIFATICO, N(R2a)R2b DONDE R2a ES GRUPO ALIFATICO, CARBOCICLICO, HETEROCICLICO Y R2b ES H, ALIFATICO C1-C6; W ES N, O, C, CH CUANDO W ES N, C o CH, R2' ES H o UN GRUPO ALIFATICO C1-C6 o R2 Y R2' TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO W AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO W ES O, R2' ESTA AUSENTE; X ES EL GRUPO a, b DONDE Y', Y'' SON H, HALO, ALIFATICO C1-C6; n ES 1-2; Rx ES H, ALQUILO C1-C6, NITRO, AMINO, CIANO, HALO, HALOALQUILO, ENTRE OTROS; R8 Y R8' SON H, HALO, GRUPO ALIFATICO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6; R4 Y R5 SON H, HALO, ALQUILO C1-C6; R6 Y R7 SON H, HALO, ALQUILO C1-C6. SE REFIERE TAMBIEN A PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDORES DE PROTEASA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECTADOS POR VIH Compounds of formula (I) where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. Theses compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.