Sammensmeltet heterocyklisk forbindelse

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en forbindelse representert ved formelen (I): hvori R1a er et hydrogenatom, R2a er en CI-6 alkylgruppe substituert med en gruppe representert ved -NR6a-CO-(CH2)n-S02- eventuelt halogenert C 1-4alkyl, hvori n er et heltall på I til 4, R6a er et hydrogenatom ell...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors ISHIKAWA TOMOYASU, KAWAKITA YOUICHI, BANNO HIROSHI, MIWA KAZUHIRO, SETO MASAKI
Format Patent
LanguageNorwegian
Published 01.09.2008
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en forbindelse representert ved formelen (I): hvori R1a er et hydrogenatom, R2a er en CI-6 alkylgruppe substituert med en gruppe representert ved -NR6a-CO-(CH2)n-S02- eventuelt halogenert C 1-4alkyl, hvori n er et heltall på I til 4, R6a er et hydrogenatom eller en C1-4 alkylgruppe, og -(CH2)n er eventuelt substituert med C1-4 alkyl, R3a er et hydrogenatom eller en C1-6 alkylgruppe, R4a er et halogenatom eller en C1-6 alkylgruppe, R5a er et halogenatom eller en C1-6 alkylgruppe, og Xa er et hydrogenatom eller et halogenatom, eller et salt derav. Forbindelsen ifølge oppfinnelsen har en overlegen tyrosinkinaseinhiberende virkning, er svært sikker og er tilstrekkelig tilfredsstillende som et farmasøytisk produkt. The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1a is a hydrogen atom, R2a is a C1-6 alkyl group substituted by a group represented by -NR6a-CO-(CH2)n-SO2- optionally halogenated C1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R6a is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and -(CH2)n- is optionally substituted by C1-4 alkyl, R3a is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R4a is a halogen atom or a C1-6 alkyl group, R5a is a halogen atom or a C1-6 alkyl group, and Xa is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
Bibliography:Application Number: NO20080002870