Piperidinderivat, dets fremstilling og bruk

Det beskrives forbindelser med den generelle formelen:. der. At er en arylgmppe, en aralkylgruppe eller en aromatisk, heterosyklisk. gruppe, hver av hvilke eventuelt kan være substituert,. Rer et hydrogenatom, en eventuelt substituert hydrokarbongruppe, en acyl-gruppe eller en eventuelt substituert...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors TARUI NAOKI, YAMASHITA MASAYUKI, IKEURA YOSHINORI, SHIRAI JUNYA, HASHIMOTO TADATOSHI
Format Patent
LanguageNorwegian
Published 16.02.2005
Edition7
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Det beskrives forbindelser med den generelle formelen:. der. At er en arylgmppe, en aralkylgruppe eller en aromatisk, heterosyklisk. gruppe, hver av hvilke eventuelt kan være substituert,. Rer et hydrogenatom, en eventuelt substituert hydrokarbongruppe, en acyl-gruppe eller en eventuelt substituert heterosyklisk gruppe,. X er et oksygenatom eller en eventuelt substituert iminogruppe,. Z er en eventuelt substituert metylengruppe,. ring A er en eventuelt ytterligere substituert piperidinring, og ring B er en eventuelt substituert aromatisk ring,. forutsatt at når Z er en metylengruppe som er substituert med en oksogruppe, er Rikke en metylgruppe, og når Z er en metylengruppe som er substituert med en metylgruppe, er ring B en substituert aromatisk ring,. eller et salt derav.Disse nye piperidinderivater har en utmerket antagonistisk virkning for en tachykinin-reseptor og er brukbare som et medikament, særlig som middel for prevensjon og/eller terapi av urineringsfrekvens og/eller urininkontinens. The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group, an aralkyl group or an aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom or an optionally substituted imino group, Z is an optionally substituted methylene group, Ring A is an optionally further substituted piperidine ring, and Ring B is an optionally substituted aromatic ring, provided that when Z is a methylene group substituted with an oxo group, R is not a methyl group, and when Z is a methylene group substituted with a methyl group, Ring B is a substituted aromatic ring, or a salt thereof, which is a novel piperidine derivative having excellent antagonistic action for a tachykinin receptor and useful as a medicament, particularly an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.
Bibliography:Application Number: NO20040005701