METHOD FOR DETECTING THE GSTM3 A/B POLYMORPHISM IN HUMAN DNA SAMPLES
The present invention relates to a method for detecting the GSTM3 A/B polymorphism in human DNA samples associated with various types of cancer. Said method consists of two probes sequences, one complementary to the wild-type allele (without deletion) and another complementary to the allele with the...
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Format | Patent |
Language | English Spanish |
Published |
08.02.2019
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Summary: | The present invention relates to a method for detecting the GSTM3 A/B polymorphism in human DNA samples associated with various types of cancer. Said method consists of two probes sequences, one complementary to the wild-type allele (without deletion) and another complementary to the allele with the deletion. Also, it comprises two specific primers for amplifying the target sequence, allowing developing more association studies of the said polymorphism in a simpler, faster, more sensitive and economical way than the current methods.
La invención aquí presentada consiste en un método para detectar el polimorfismo GSTM3 A/B en muestras de ADN humano, el cual ha sido asociado con diversos tipos de cáncer en varias poblaciones. El método consiste en dos sondas específicas para dos secuencias, una que es complementaria para el alelo silvestre (sin deleción) y otra complementaria para el alelo con la deleción. La presente invención comprende también dos cebadores/primers específicos para amplificar la secuencia blanco. El método en cuestión permite el desarrollo de más estudias de asociación del polimorfismo GSTM3 A/B de una manera más simple, rápida, sensible y económica que los métodos que actualmente se utilizan como lo son PCR-RFLP y secuenciación nuecleotídica. |
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Bibliography: | Application Number: MX20170009634 |