FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

Serije   derivata  6,7-di hidro [1,3] tia zolo[5,4-c] piridin -4(5H)-on,  i njihovi  analo zi ,  koji su supstituisani na poziciji  2  sa ponekad supstituisanim ostatkom   morfolin -4- il ,  a koji su selektivni  inhibitor i   encima  PI3 kina za ,  pokazuju potencijalnu medicinsku korist ,  na   pr...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors FOLEY, Anne Marie, AUJLA, Pavandeep Singh, FRANKLIN, Richard Jeremy, ALEXANDER, Rikki Peter, CRÉPY, Karen Viviane Lucile
Format Patent
LanguageEnglish
Published 20.09.2014
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Serije   derivata  6,7-di hidro [1,3] tia zolo[5,4-c] piridin -4(5H)-on,  i njihovi  analo zi ,  koji su supstituisani na poziciji  2  sa ponekad supstituisanim ostatkom   morfolin -4- il ,  a koji su selektivni  inhibitor i   encima  PI3 kina za ,  pokazuju potencijalnu medicinsku korist ,  na   primer   u   tretman u poremećaja zapaljenja,  auto - imun og ,  k ardiovas k ular n ih , neurodegenerativ n ih , metaboli čk ih , on k olo šk ih , nociceptiv n ih  ili  o f talm ičkih  poremećaja . A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
Bibliography:Application Number: ME2013P000070