L-BHDU의 전구약물 및 바이러스 감염을 치료하는 방법

• Main Authors: SINGH UMA SHARAN, CHU CHUNG K
• Format: Patent
• Language: Korean
• Published: 24.06.2024
• Subjects: ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM; CHEMISTRY; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

일 실시형태에서, 발명은 화학 구조 I에 따른 L-BHDU의 전구약물 화합물: JPEGpct00005.jpg4886 식 (I) 여기서 R1은 -(CH2)n-O-R1a 기 또는 -(CH2)j-O-C(O)O k-R2a 기이고; R2는 H, -(CH2)n-O-R1a 기 또는 -(CH2)j-O-C(O)Ok-R2a 기이고; R1a는 독립적으로 C6-C30 알킬기, 종종 C12-C22 알킬기, 종종 C14-C20 알킬기 또는 C16-C18 알킬기, 종종 C16 또는 C18 알킬기이고; R2a는 독립적으로 C1-C12 알킬기, 종종 C2-C6 알킬기, C3-C4 알킬기, 이소프로필, t-부틸 또는 sec-부틸기, 또는 이소프로필 또는 t-부틸기이고; 각 j는 독립적으로 1-6, 1-3, 종종 1 또는 2이고; 각 k는 0 또는 1이고; 각 n은 독립적으로 1-6, 1-4, 2-4 또는 2 또는 3임; 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용질 또는 다형체에 대한 것이다. 추가 실시형태는 개시된 화학적 화합물에 기반한 약학적 조성물 및 VZV, HSV-1 또는 HSV-2 감염을 치료하거나 감염의 가능성을 감소시키는 방법에 대한 것이다. 본 발명에 따른 화합물을 합성하는 방법은 발명의 추가 실시형태를 나타낸다. In an embodiment, the invention is directed to prodrug compounds of L-BHDU according to the chemical structure I:Where R1 is a -(CH2)n-O-R1a group or a -(CH2)j-O-C(O)Ok-R2a group;R2 is H, a -(CH2)n-O-R1a group or a -(CH2)j-O-C(O)Ok- R2a group;R1a is independently a C6-C30alkyl group, often a C12-C22 alkyl group, often a C14-C20 alkyl group or a C16-C18 alkyl group, often a C16 or C18 alkyl group;R2a is independently a C1-C12 alkyl group, often a C2-C6 alkyl group, a C3-C4 alkyl group, an isopropyl, t-butyl or sec-butyl group, or an isopropyl or t-butyl group;Each j is independently 1-6, 1-3, often 1 or 2;Each k is 0 or 1;Each n is independently 1-6, 1-4, 2-4 or 2 or 3; orA pharmaceutically acceptable salt, solute or polymorph thereof. Additional embodiments are directed to pharmaceutical compositions based upon the disclosed chemical compounds and methods of treating or reducing the likelihood of VZV, HSV-1 or HSV-2 infections. Methods of synthesizing compounds according to the present invention represent further embodiments of the invention.