계층화된 평가 인자를 사용하여 의약품 패키지 내용물을 검증하는 방법, 시스템 및 컴퓨터 프로그램 제품

• Main Authors: LEWIS RUSSELL F, SWANSON ARTHUR F, JENKINS TODD MARTIN
• Format: Patent
• Language: Korean
• Published: 20.06.2024
• Subjects: CALCULATING; CHECKING-DEVICES; COIN-FREED OR LIKE APPARATUS; COMPUTING; COUNTING; DATA PROCESSING SYSTEMS OR METHODS, SPECIALLY ADAPTED FORADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL, SUPERVISORYOR FORECASTING PURPOSES; HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATIONTECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING ORPROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA; IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL; INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTEDFOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS; PHYSICS; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE,COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL, SUPERVISORY OR FORECASTINGPURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR

방법은 하나 이상의 의약품을 포함하는 의약품 패키지를 수령하는 단계; 강화된 조사 인자를 포함하는 복수의 의약품 평가 인자에 기초하여 의약품 패키지 내에 포함된 하나 이상의 의약품을 평가하는 단계; 의약품 패키지에 포함된 하나 이상의 의약품 평가에 기초하여 의약품 패키지에 검증 점수를 할당하는 단계. 검증 점수의 크기는 환자 위험이 감소할수록 크고; 및 의약품 패키지를 검증하는 단계를 포함한다. 의약품 패키지를 검증하는 단계는 강화된 조사 인자의 부재에 대응하는 제2 임계값과 검증 점수 크기의 제2 비교와 강화된 조사 인자의 존재에 대응하는 제1 임계값과 검증 점수 크기의 제1 비교에 기초하여 의약품 패키지를 검증하고, 제1 임계값은 제2 임계값보다 크고, 또는 강화된 조사 인자의 존재에 대응하여 의약품을 수동 검증을 요구하는 것으로 식별하는 단계를 포함한다. A method includes receiving a drug product package containing one or more drug products therein; evaluating the one or more drug products contained in the drug product package based on a plurality of drug product evaluation factors, the plurality of drug product evaluation factors including an enhanced scrutiny factor; assigning a validation score to the drug product package based on evaluating the one or more drug products contained in the drug product package, a magnitude of the validation score being greater with decreasing patient risk; and validating the drug product package. Validating the drug product package comprises: validating the drug product package based on a first comparison of the magnitude of the validation score with a first threshold responsive to a presence of the enhanced scrutiny factor and a second comparison of the magnitude of the validation score with a second threshold responsive to an absence of the enhanced scrutiny factor, the first threshold being greater than the second threshold; or identifying the drug product package as requiring manual validation responsive to the presence of the enhanced scrutiny factor.