항EGFR 항체의 방사성 복합체 및 방사성 의약

본 발명은, 약효를 손상시키는 일 없이 종래보다도 안정성이 높여진 복합체를 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 복합체는, 펩티드로 부위 특이적으로 수식된 항EGFR 항체와 킬레이트제의 복합체이며, 킬레이트제에 방사성 금속 핵종이 킬레이트화되어 있고, 펩티드와 킬레이트제가 링커(L)를 통해 연결되어 있고, 링커(L)는 티오우레아 결합을 포함하지 않는다. A conjugate having stability improved more than conventional conjugates without impairing the effica...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors KAWATANI MINORU, TONOYA GOTA, HANADA TAKAHISA, TAKEDA TAKUYA
Format Patent
LanguageKorean
Published 30.11.2023
Subjects
CHEMISTRY
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PEPTIDES
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:본 발명은, 약효를 손상시키는 일 없이 종래보다도 안정성이 높여진 복합체를 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 복합체는, 펩티드로 부위 특이적으로 수식된 항EGFR 항체와 킬레이트제의 복합체이며, 킬레이트제에 방사성 금속 핵종이 킬레이트화되어 있고, 펩티드와 킬레이트제가 링커(L)를 통해 연결되어 있고, 링커(L)는 티오우레아 결합을 포함하지 않는다. A conjugate having stability improved more than conventional conjugates without impairing the efficacy is provided by the present invention. The conjugate of the present invention is a conjugate of an anti-EGFR antibody site-specifically modified with a peptide and a chelating agent, wherein the chelating agent is chelated with a metal radionuclide, the peptide and the chelating agent are linked by a linker (L), and the linker (L) does not contain a thiourea bond.
Bibliography:Application Number: KR20237036890