당사슬 및 당사슬을 포함하는 의약품의 제조 방법

• Main Authors: ITOH RYUSEI, UEDA TSUYOSHI, SUZUKI KEISUKE
• Format: Patent
• Language: Korean
• Published: 17.11.2023
• Subjects: CHEMISTRY; COMPOSITIONS BASED THEREON; DERIVATIVES THEREOF; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; NUCLEIC ACIDS; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; ORGANIC CHEMISTRY; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; POLYSACCHARIDES; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SUGARS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP

(과제) 본 발명의 과제는, 수율, 선택성, 효율성이 우수한, 비환원 말단에 α2,6-시알산 구조를 갖는 2 분기형 N-글리칸의 신규 순화학적 제조 방법, 당해 방법에 있어서 유용한, 신규한 단당 또는 올리고당의 제조 방법이나 중간체 등, 및, 당해 방법을 이용한 당단백질 등의 신규 제조 방법을 제공하는 것이다. (해결 수단) 인접기 관여를 이용한 직접적인 구축이 곤란한 글리코시드 결합에 대해서는, 이당 블록으로서 개별적으로 생성시킨 후, 타당 블록과 입체 선택적으로 연결한다는 합성 스킴을 사용한, 비환원 말단에 α2,6-시알산 구조를 갖는 2 분기형 N-글리칸의 신규 순화학적 제조 방법, 당해 방법에 있어서 유용한 신규한 단당 또는 올리고당의 제조 방법이나 중간체 등, 및, 당해 방법을 이용한 당단백질 등의 신규 제조 방법을 제공한다. The present invention addresses the problem of providing: a novel method for pure-chemically producing a biantennary N-glycan with an α2,6-sialic acid structure at each non-reducing end, the method having excellent yield, selectivity, and efficiency; and a method for producing a novel monosaccharide or oligosaccharide, which are useful in the method, and, for instance, intermediates as well as a novel method for producing the glycoprotein or the like by using the method. Provided are: a novel method for pure-chemically producing a biantennary N-glycan with an α2,6-sialic acid structure at each non-reducing end such that for glycosidic linkage, the direct construction of which is difficult using adjacent group involvement, disaccharide blocks are individually constructed and are stereoselectively linked to another sugar block in this synthesis scheme; and a method for producing a novel monosaccharide or oligosaccharide, which are useful in the method, and, for instance, intermediates as well as a novel method for producing the glycoprotein or the like by using the method.