전립선암 치료를 위한 CYP11A1 억제제로서 2,3-디히드로-4H-벤조[B][1,4]옥사진-4-일)메타논유도체 및 유사 화합물

• Main Authors: RUMMAKKO PETTERI, WOHLFAHRT GERD, DIN BELLE DAVID, PIETIKAINEN PEKKA
• Format: Patent
• Language: Korean
• Published: 07.08.2023
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

본 발명은 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다: 여기서 A는 3 내지 10원 카르보시클릴, 또는 O, N 또는 S로부터 선택되는 1 내지 4개의 헤테로원자를 포함하는 4 내지 12원 헤테로시클릴이고; B는 하기 기 (1), (2) 또는 (3) 중 임의의 것이고; C는 하기 기 (1'), (2'), (3") 또는 (4") 중 임의의 것이고, G1은 CH2, NH 또는 O이고; G2 및 G3은 독립적으로 CH 또는 N이고; Z는 -C(O)-, -SO2-,-C1-3 알킬- 또는 -CH2-C(O)- 이고; L은 결합, -C1-7 알킬- 또는 -C1-7 알케닐- 이고; 화학식 (I)의 화합물은 시토크롬 P450 모노옥시게나제 11A1(CYP11A1) 억제제이다. 상기 화합물은 전립선 암 및 에스트로겐 암을 포함한 암과 같은 스테로이드 수용체(예를 들어, 안드로겐 수용체 또는 에스트로겐 수용체) 의존성 질병 및 병태의 치료에 약제로서 유용하다. TIFFpct00103.tif8381 The present invention relates to compounds of formula (I),wherein A is a 3-10 membered carbocyclyl or a 4-12 membered heterocyclyl containing 1-4 heteroatoms selected from O, N, or S; B is any of the following groups (1), (2), or (3); C is any of the following groups (1′), (2′), (3′), or (4′); G1 is CH2, NH, or O; G2 and G3 are, independently, CH or N; Z is -C(O)-, -SO2-, -C1-3 alkyl-, or -CH2-C(O)-; L is a bond, -C1-7 alkyl-, or -C1-7 alkenyl-. The compounds of formula (I) are cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, for example, androgen receptor or estrogen receptor, dependent diseases and conditions, such as cancer including prostate cancer and estrogen cancer.