METHOD FOR PRODUCING A GLYCINAMIDE COMPOUND

항종양 효과와 안전성면이 우수한 항종양약으로서, 다음 식으로 나타내는 항종양성 화합물과 항체를, 다음 식 : -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc- 로 나타내는 구조의 링커를 개재하여 결합시킨 것을 특징으로 하는 항체-약물 콘주게이트 (항체는 L1 의 말단에 있어서 결합하고, 항종양성 화합물은 1 위치의 아미노기의 질소 원자를 결합 부위로서, Lc 의 말단에 있어서 결합한다) 를 제공한다. TIFFpat00261.tif5267 As an antitumor drug which is excellent in terms o...

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Main Authors NAITO HIROYUKI, ASHIDA SHINJI, YOSHIDA MASAO, ABE YUKI, MORITA KOJI, MIYAZAKI HIDEKI, NAKADA TAKASHI, KASUYA YUJI, OGITANI YUSUKE, MASUDA TAKESHI
Format Patent
LanguageEnglish
Korean
Published 15.06.2023
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Summary:항종양 효과와 안전성면이 우수한 항종양약으로서, 다음 식으로 나타내는 항종양성 화합물과 항체를, 다음 식 : -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc- 로 나타내는 구조의 링커를 개재하여 결합시킨 것을 특징으로 하는 항체-약물 콘주게이트 (항체는 L1 의 말단에 있어서 결합하고, 항종양성 화합물은 1 위치의 아미노기의 질소 원자를 결합 부위로서, Lc 의 말단에 있어서 결합한다) 를 제공한다. TIFFpat00261.tif5267 As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-B7-H3 antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc- wherein the antibody is connected to the terminal of L1, and the antitumor compound is connected to the terminal of Lcwith the nitrogen atom of the amino group at position 1 as a connecting position.
Bibliography:Application Number: KR20237018596