일반형 불활성 벡터 대장균 및 그 잠재적 응용

• Main Authors: WANG HENG, MENG XIA, ZHU GUOQIANG, XIA PENGPENG, YANG YANG, ZHU XIAOFANG, YANG BIN, DUAN QIANGDE
• Format: Patent
• Language: Korean
• Published: 29.03.2022
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS THEREOF; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PHYSICS; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPIRITS; TESTING; VINEGAR; WINE

본 발명은 일반형 불활성 벡터 대장균 및 그 응용을 제공한다. 불활성 벡터균 SE1을 LB 고체 및 액체 배지를 사용하여 연속적으로 체외에서 40대 이상 계대 배양하며, 40대 이상(41대 내지 60대 포함)에서 획득한 균주를 일반형 불활성 벡터 대장균 SE1H이라 명명하였다. 상기 일반형 불활성 특징은 다음과 같다. 즉, 작업 농도 세균 수량 하에서 사람 유래, 쥐 유래, 소 유래, 돼지 유래 및 조류 유래 혈청 및 전혈과 비특이적 응집 반응을 일으키지 않는다. 또한 인간 유래, 쥐 유래, 소 유래, 돼지 유래 및 조류 유래의 상이한 항원 인자를 휴대하고 발현하는 특성을 가진다. 이는 인간 및 다양한 유형의 동물 항원 또는 감염 항체를 간편하고 신속하게 검출하는 간접 응집 시험 검출법의 개발에 응용할 수 있다, 이는 종래의 응집 항원 항체 검출의 응집 시험의 특이성과 민감성을 개선하고 완성한다. Provided are a generic inert carrier Escherichia coli and the use thereof. An inert carrier bacterium SE1 is continuously cultured in vitro with LB solid and liquid culture media for passage to the fortieth generation or above, and a strain obtained from the fortieth generation or above (including the forty-first generation to the sixtieth generation) is named as a generic inert carrier Escherichia coli SE1H. The generic inert carrier is characterized in that the carrier does not undergo a non-specific agglutination reaction with human-derived, mouse-derived, bovine-derived, pig-derived and poultry-derived sera and whole blood under the number of bacteria at the working concentration, and has the properties of carrying and expressing on the surface different human-derived, mouse-derived, bovine-derived, pig-derived and poultry-derived antigen factors. The carrier can be applied to the development of an indirect agglutination test detection method for simply and quickly detecting human and various animal antigens or infection antibodies, and improves and perfects the specificity and sensitivity of existing agglutination tests for detecting agglutination antigens and antibodies.