S- 및 O-디아실화된 감마-글루타밀-시스테아민 전구약물의 생산 방법

화학식 X의 화합물의 합성 방법이 제공된다: JPEGpct00062.jpg3134. R2는 -H, -C1-C4-알킬, -C2-C4-알케닐 및 C1-C4-아릴로부터 선택되고; R3은 -C(O)H 및 -C(O)C1-C4-알킬로부터 선택되고; A는 제약상 허용 가능한 음이온(예를 들어, 할로겐화물)이다. 또한, 합성하는 동안 형성되는 중간체 화합물이 제공된다. Methods are provided for the synthesis of a compound of formula (X). R2 is selected from -H, -C1-C4-...

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Main Authors BARNWELL NEIL, FROST LISA, LEVICK MATTHEW, DUNN MICHAEL, ANDERSON ROSALEEN JOY, HALES IVAN
Format Patent
LanguageKorean
Published 20.10.2021
Subjects
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
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Summary:화학식 X의 화합물의 합성 방법이 제공된다: JPEGpct00062.jpg3134. R2는 -H, -C1-C4-알킬, -C2-C4-알케닐 및 C1-C4-아릴로부터 선택되고; R3은 -C(O)H 및 -C(O)C1-C4-알킬로부터 선택되고; A는 제약상 허용 가능한 음이온(예를 들어, 할로겐화물)이다. 또한, 합성하는 동안 형성되는 중간체 화합물이 제공된다. Methods are provided for the synthesis of a compound of formula (X). R2 is selected from -H, -C1-C4-alkyl, -C2-C4-alkenyl and C1-C4-aryl; R3 is selected from -C(O)H and -C(O)C1-C4-alkyl; and A is a pharmaceutically acceptable anion (e.g. a halide). Also provided are intermediate compounds formed during the synthesis.
Bibliography:Application Number: KR20217024504