피라지노카바졸(PYRAZINOCARBAZOLE) 유도체의 합성을 위한 피페라진(PIPERAZINE) 고리의 제조 방법

본 발명의 명세서는 피페라진 고리의 합성, 특히 피라지노카바졸, 예를 들어 항우울제 펄린돌의 합성에서 중간체로서 유용한 헤테로시클릭 화합물의 제조를 위한 개선된 방법에 관한 것이다. 기술된 방법은 펄린돌 거울상이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제조하는데 유용하다. The present disclosure relates to an improved process for the synthesis of piperazine ring, particularly for the preparation of heterocyclic comp...

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Main Authors SILVA SERRA JOAO PEDRO, DA COSTA PEREIRA ROSA CARLA PATRICIA, RAMOS DAMIL JOAO CARLOS, CORDEIRO SIMOES ANA VANESSA
Format Patent
LanguageKorean
Published 20.01.2020
Subjects
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
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Summary:본 발명의 명세서는 피페라진 고리의 합성, 특히 피라지노카바졸, 예를 들어 항우울제 펄린돌의 합성에서 중간체로서 유용한 헤테로시클릭 화합물의 제조를 위한 개선된 방법에 관한 것이다. 기술된 방법은 펄린돌 거울상이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제조하는데 유용하다. The present disclosure relates to an improved process for the synthesis of piperazine ring, particularly for the preparation of heterocyclic compounds useful as intermediates in the synthesis of pyrazinocarbazoles such as the antidepressant Pirlindole. The process described is useful to prepare Pirlindole enantiomers, or a pharmaceutically accepted salts thereof.
Bibliography:Application Number: KR20197033652