드노보 합성된 조합 핵산 라이브러리

본원은 핵산 서열의 소정의 변이체를 코딩하는 고도로 정확한 핵산 라이브러리를 생성하는 방법을 개시한다. 변이 정도는 포화된 변이체 라이브러리를 야기할 정도로 완전할 수 있거나, 변이체의 불포화 라이브러리를 야기할 정도로 보다 덜 완전할 수 있다. 본원에 기재된 변이체 핵산 라이브러리는 전사 또는 번역에 의해 추가 프로세싱되도록 디자인될 수 있다. 본원에 기재된 변이체 핵산 라이브러리는 변이체 RNA, DNA 및/또는 단백질 집단을 생성하도록 디자인될 수 있다. 본원은 생물학적 기능의 조절 및 질환의 치료 또는 감소를 위한 치료제의...

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Main Authors CHEN SIYUAN, LEDOGAR CHARLES, COX ANTHONY, TOPPANI DOMINIQUE
Format Patent
LanguageKorean
Published 19.11.2019
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Summary:본원은 핵산 서열의 소정의 변이체를 코딩하는 고도로 정확한 핵산 라이브러리를 생성하는 방법을 개시한다. 변이 정도는 포화된 변이체 라이브러리를 야기할 정도로 완전할 수 있거나, 변이체의 불포화 라이브러리를 야기할 정도로 보다 덜 완전할 수 있다. 본원에 기재된 변이체 핵산 라이브러리는 전사 또는 번역에 의해 추가 프로세싱되도록 디자인될 수 있다. 본원에 기재된 변이체 핵산 라이브러리는 변이체 RNA, DNA 및/또는 단백질 집단을 생성하도록 디자인될 수 있다. 본원은 생물학적 기능의 조절 및 질환의 치료 또는 감소를 위한 치료제의 디자인에 적용되는, 증가되거나 감소된 활성을 가진 변이체 종을 확인하는 방법도 제공한다. Disclosed herein are methods for the generation of highly accurate nucleic acid libraries encoding for predetermined variants of a nucleic acid sequence. The degree of variation may be complete, resulting in a saturated variant library, or less than complete, resulting in a non-saturating library of variants. The variant nucleic acid libraries described herein may be designed for further processing by transcription or translation. The variant nucleic acid libraries described herein may be designed to generate variant RNA, DNA and/or protein populations. Further provided herein are method for identifying variant species with increased or decreased activities, with applications in regulating biological functions and the design of therapeutics for treatment or reduction of disease.
Bibliography:Application Number: KR20197029959