혈액 샘플에서의 분석 물질의 양의 판별

본 발명은 카트리지 (100) 를 사용하여 혈액 샘플 (600) 에서 분석물질 (602, 602') 의 양을 판별하기 위한 의학 시스템 (700) 을 제공한다. 의학 장치는 카트리지를 포함한다. 카트리지는 회전 축선 (102) 주위로 스피닝되도록 작동 가능하고, 카트리지는: 혈액 샘플을 수용하기 위한 주입구 (108); 혈액 샘플로부터 혈장을 분리하기 위한 혈액 분리 챔버 (118) 로서, 혈액 분리 챔버는 주입구에 유체 연결되는, 상기 혈액 분리 챔버 (118); 분석물질을 바인딩하여 적어도 하나의 분석물질 특정 바인딩...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors BOEHM CHRISTOPH, ROEDL JOSEF, LUTZ SASCHA, LOPEZ CALLE ELOISA, FISCHER THOMAS, ADLER SABRINA, WENSORRA DOMENIK, SPINKE JUERGEN, BRUECKNER THORSTEN, ESPINDOLA PAMELA, DOLBINOW THOMAS, BEIERSDORF ERIK, KELLER THOMAS MANUEL
Format Patent
LanguageKorean
Published 30.05.2018
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:본 발명은 카트리지 (100) 를 사용하여 혈액 샘플 (600) 에서 분석물질 (602, 602') 의 양을 판별하기 위한 의학 시스템 (700) 을 제공한다. 의학 장치는 카트리지를 포함한다. 카트리지는 회전 축선 (102) 주위로 스피닝되도록 작동 가능하고, 카트리지는: 혈액 샘플을 수용하기 위한 주입구 (108); 혈액 샘플로부터 혈장을 분리하기 위한 혈액 분리 챔버 (118) 로서, 혈액 분리 챔버는 주입구에 유체 연결되는, 상기 혈액 분리 챔버 (118); 분석물질을 바인딩하여 적어도 하나의 분석물질 특정 바인딩 파트너 컴플렉스를 형성하도록 작동 가능한 적어도 하나의 특정 바인딩 파트너 (611) 를 포함하는 적어도 하나의 시약을 수용하는 프로세싱 챔버 (124); 프로세싱 챔버에 혈액 분리 챔버를 연결하는 제 1 밸브 구조 (122); 분석물질의 양의 측정을 가능하게 하기 위한 측정 구조 (130) 로서, 측정 구조는 크로마토그래피 멤브레인 (134) 을 포함하고, 크로마토그래피 멤브레인은 분석물질 또는 적어도 하나의 분석물질 특정 바인딩 파트너 컴플렉스의 직접적인 또는 간접적인 바인딩을 위한 부동화된 바인딩 파트너 (620) 를 포함하고, 측정 구조는 흡수제 구조 (132) 를 추가로 포함하고, 흡수제 구조는 멤브레인보다 회전 축선에 더 가까운, 상기 측정 구조 (130); 측정 구조에 프로세싱 챔버를 연결하는 제 2 밸브 구조 (128); 및 세척 버퍼 (1202) 로 충전되는 유체 챔버 (136, 136') 로서, 유체 챔버는 측정 구조에 유체 연결되고, 시일은 유체 챔버에 의해 세척 버퍼를 유지하는, 상기 유체 챔버 (136, 136') 를 포함한다. The invention provides for a medical system (700) for determining a quantity of an analyte (602, 602') in a blood sample (600) using a cartridge (100). The medical instrument comprises the cartridge. The cartridge is operable for being spun around a rotational axis (102), wherein the cartridge comprises: an inlet (108) for receiving the blood sample; a blood separation chamber (118) for separating blood plasma from the blood sample, wherein the blood separation chamber is fluidically connected to the inlet; a processing chamber (124) containing at least one reagent comprising at least one specific binding partner (611) which is operable to bind to the analyte to form at least one analyte specific binding partner complex; a first valve structure (122) connecting the blood separation chamber to the processing chamber; a measurement structure (130) for enabling measurement of the quantity of the analyte, wherein the measurement structure comprises a chromatographic membrane (134), wherein the chromatographic membrane comprises an immobilized binding partner (620) for direct or indirect binding of the analyte or the at least one analyte specific binding partner complex, wherein the measurement structure further comprises an absorbent structure (132), wherein the absorbent structure is nearer to the rotational axis than the membrane; a second valve structure (128) connecting the processing chamber to the measurement structure; and a fluid chamber (136, 136') filled with a washing buffer (1202), wherein the fluid chamber is fluidically connected to the measurement structure, wherein a seal keeps the washing buffer with the fluid chamber.
Bibliography:Application Number: KR20187011728