SYNTHESIS OF CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES

본 발명은 하기 화합물(I-I)에 대한 브롬화를 통해 조기 고리 결합을 제공하는 합성 접근방법에 관한 것이고, 이에 의해 하기 화학식(AA)와 같은 최종 생성물을 합성할 수 있다. 특히, 추가 고리 Q를 생성하기 전에 2,4-디플루오로페닐-함유 측쇄가 결합된다. A synthesis approach providing an early ring attachment via a bromination to compound I-I yielding compound II-II: whereby a final product such as AA: ca...

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Main Authors JOHNS BRIAN ALVIN, KAWASUJI TAKASHI, NAGAMATSU DAIKI, YOSHIDA HIROSHI, TAODA YOSHIYUKI
Format Patent
LanguageEnglish
Korean
Published 05.04.2017
Subjects
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
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Summary:본 발명은 하기 화합물(I-I)에 대한 브롬화를 통해 조기 고리 결합을 제공하는 합성 접근방법에 관한 것이고, 이에 의해 하기 화학식(AA)와 같은 최종 생성물을 합성할 수 있다. 특히, 추가 고리 Q를 생성하기 전에 2,4-디플루오로페닐-함유 측쇄가 결합된다. A synthesis approach providing an early ring attachment via a bromination to compound I-I yielding compound II-II: whereby a final product such as AA: can be synthesized. In particular, the 2,4-difluorophenyl-containing sidechain is attached before creation of the additional ring Q.
Bibliography:Application Number: KR20177008482