PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS

본 발명은 올레핀기를 통하지 않고 오스뮴 시약을 이용할 필요없이 알데히드 메틸렌, 또는 6원 고리의 헤테로원자에 결합된 헤미아세탈 메틸렌 또는 수화된 메틸렌을 생성하는 방법에 관한 것이다. 특히, 화학식(I)의 화합물이 화학식(II)로부터 생성되며 알릴 아민의 사용을 피할 수 있다: (화학식 I 및 II) 여기에서, R, P, P, R및 P는 본 명세서에서 정의된 바와 같다: Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal met...

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Main Authors JOHNS BRIAN ALVIN, HAKOGI TOSHIKAZU, DUAN MAOSHENG
Format Patent
LanguageEnglish
Korean
Published 02.11.2016
Subjects
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
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Summary:본 발명은 올레핀기를 통하지 않고 오스뮴 시약을 이용할 필요없이 알데히드 메틸렌, 또는 6원 고리의 헤테로원자에 결합된 헤미아세탈 메틸렌 또는 수화된 메틸렌을 생성하는 방법에 관한 것이다. 특히, 화학식(I)의 화합물이 화학식(II)로부터 생성되며 알릴 아민의 사용을 피할 수 있다: (화학식 I 및 II) 여기에서, R, P, P, R및 P는 본 명세서에서 정의된 바와 같다: Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal methylene attached to a heteroatom of a 6 membered ring without going through an olefinic group and without the necessity of using an osmium reagent. In particular, a comopound of formula (I) can be produced from (II) and avoid the use of an allyl amine:where R, P1, P3, R3and Rxare as described herein.
Bibliography:Application Number: KR20167030006