A PHARMACEUTICAL COMPOSITION

제제 중 25 중량% 내지 99 중량% 양의 유리산 형태인 시스-5,8,11,14,17-에이코사펜타에노산(C20:5 n-3; "EPA")과, 제제 중 1 중량% 내지 75 중량% 양의 유리산 형태인 시스-7,10,13,16,19-도코사펜타에노산(C22:5 n-3; "DPA")을 포함하는 약학 제제를 캡슐화하는 연질 젤라틴 껍질을 포함하는 연질 젤라틴 캡슐의 유통 기한은 (껍질의 젤라틴 성분은 B형 젤라틴인), 젤라틴 성분 중 75 중량% 이하를 돼지의 A형 젤라틴으로 대체하여 향상된다. Shelf...

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Main Author SPLEISS JOHANNES
Format Patent
LanguageEnglish
Korean
Published 15.06.2015
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Summary:제제 중 25 중량% 내지 99 중량% 양의 유리산 형태인 시스-5,8,11,14,17-에이코사펜타에노산(C20:5 n-3; "EPA")과, 제제 중 1 중량% 내지 75 중량% 양의 유리산 형태인 시스-7,10,13,16,19-도코사펜타에노산(C22:5 n-3; "DPA")을 포함하는 약학 제제를 캡슐화하는 연질 젤라틴 껍질을 포함하는 연질 젤라틴 캡슐의 유통 기한은 (껍질의 젤라틴 성분은 B형 젤라틴인), 젤라틴 성분 중 75 중량% 이하를 돼지의 A형 젤라틴으로 대체하여 향상된다. Shelf life of soft gelatin capsules comprising a soft gelatin shell encapsulating a pharmaceutical formulation comprising cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid (C20:5 n-3; "EPA") in free acid form in an amount from 25 wt % to 99 wt % of the formulation and cis-7,10,13,16,19-docosapentaenoic acid (C22:5 n-3; "DPA") in free acid form in an amount from 1 wt % to 75 wt % of the formulation in which the gelatin component of the shell is Type B gelatin, is improved by replacing up to 75 wt % of the gelatin component with porcine Type A gelatin.
Bibliography:Application Number: KR20157008635