IMIDAZOLE-SUBSTITUTED QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES

• Main Authors: OKADA, MASAMICHI, SHISHIKURA, JUN-ICHI, SASAMATA, MASAO, OHMORI, JUNYA, SAKAMOTO, SHUICHI
• Format: Patent
• Language: English; Korean
• Published: 25.03.2000
• Edition: 7
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES

PURPOSE: Imidazole-substituted quinoxalinedione derivative, pharmaceutically acceptable salts thereof, and medicinal composition or salts thereof and pharmaceutical composition being useful as glutamate receptor antagonist including pharmaceutically acceptable carrier are provided. CONSTITUTION: Substituted imidazolylquinoxalinedione derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and medicinal compositions comprising these compounds or salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers and being useful as glutamate receptor antagonists, etc. In said formula, wherein each symbol has the following meaning: A:(CH2)m or Ph-(CH2)p (Ph being phenyl); X: oxygen or NR4; R1: hydrogen, hydroxy or triazolyl, provided that X may be a bond when R1 is triazolyl; R2: hydrogen, nitro, halogenated lower alkyl, cyano, amino, mono- or di(lower alkyl)amino, or halogeno; R3 and R4: the same or different and each representing hydrogen or lower alkyl; n:0, 1 or 2; m: an integer of 2 to 6; and p: an integer of 1 to 6. 본 발명은 하기 화학식 I의 이미다졸-치환된 퀴녹살린디온 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 및 상기 화합물 또는 이의 염 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 글루타메이트 수용체 길항제로서 유용한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 화학식 I 상기식에서, A는 화학식 (CH)으로 표시되는 그룹, 또는 화학식 Ph-(CH)로 표시되는 그룹(여기서, Ph는 페닐 그룹이다)이고, X는 산소 원자 또는 화학식 NR로 표시되는 그룹이며, R은 수소 원자, 하이드록실 그룹 또는 트리아졸릴 그룹(단, R이 트리아졸릴 그룹인 경우 X는 결합일 수 있다)이고, R는 수소 원자, 니트로 그룹, 할로겐-저급 알킬 그룹, 시아노 그룹, 아미노 그룹, 모노- 또는 디-저급 알킬아미노 그룹 또는 할로겐 원자이며, R및 R는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 수소 원자 또는 저급 알킬 그룹이고, n은 0, 1 또는 2이며, m은 2 내지 6의 정수이고, p는 1 내지 6의 정수이다.