PREPARATION OF INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF QUINOLINE

본 발명의 하기 일반식(Ⅲ) 및 (Ⅶ)의 화합물을 제조하는 신규한 방법에 관한 것이다: 상기 식에서, R은 (C-C)알킬, (C-C)시클로알킬 또는 벤질이고, 이때 상기 벤질기의 페닐 잔기는 할로, 니트로, (C-C)알킬, (C-C)알콕시, 아미노 및 트리플루오로메틸로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치완기에 의해 임의적으로 치환될 수 있으며, X는 질소 보호기이다. 일반식(Ⅶ)의 화합물은 살균 활성을 갖는 아자비시클로 퀴놀린 카복실산의 합성시 중간체로서 유용하다. 본 발명은 또한 이들 항생제의 합성에 있어서의 특정 신규 중간체에...

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Main Author BRAISH, TAMIM F
Format Patent
LanguageEnglish
Korean
Published 23.04.1998
Edition6
Subjects
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
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Summary:본 발명의 하기 일반식(Ⅲ) 및 (Ⅶ)의 화합물을 제조하는 신규한 방법에 관한 것이다: 상기 식에서, R은 (C-C)알킬, (C-C)시클로알킬 또는 벤질이고, 이때 상기 벤질기의 페닐 잔기는 할로, 니트로, (C-C)알킬, (C-C)알콕시, 아미노 및 트리플루오로메틸로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치완기에 의해 임의적으로 치환될 수 있으며, X는 질소 보호기이다. 일반식(Ⅶ)의 화합물은 살균 활성을 갖는 아자비시클로 퀴놀린 카복실산의 합성시 중간체로서 유용하다. 본 발명은 또한 이들 항생제의 합성에 있어서의 특정 신규 중간체에 관한 것이다. This invention relates to compounds of the formulae (* CHEMICAL STRUCTURE *) (III) and (* CHEMICAL STRUCTURE *) (IV) wherein R and X are defined as below. These compounds are useful as intermediates in the syntheses of azabicyclo quinoline carboxylic acids having antibacterial activity.
Bibliography:Application Number: KR19940073051