NOVEL CYTOKINE

Emberi csontvelő kötőszöveti sejtjeiből izolált mRNS segítségévelcDNS-t készítettek, melyet klónozás után emlőssejtekben expresszáltak.A sejttenyészet felülúszójában adipogenezist gátló aktivitást fedeztekfel, majd a szóban forgó tulajdonsággal rendelkező fehérjét asejttenyészet felülúszójából izolá...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors OSHUMI, JUN, TAKIGUCHI, YO, KAWASHIMA, ICHIRO, MIYADAI, KENJI
Format Patent
LanguageEnglish
Hungarian
Published 28.04.2000
Edition6
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
Abstract Emberi csontvelő kötőszöveti sejtjeiből izolált mRNS segítségévelcDNS-t készítettek, melyet klónozás után emlőssejtekben expresszáltak.A sejttenyészet felülúszójában adipogenezist gátló aktivitást fedeztekfel, majd a szóban forgó tulajdonsággal rendelkező fehérjét asejttenyészet felülúszójából izolálták és tisztították. Ez a fehérjereduktív körülmények között végzett SDS-PAGE-vizsgálat során 23 000 Damolekulatömegűnek mutatkozott, és az Edman-lebontással végzett N-terminális aminosavszekvencia-meghatározás szerint N-terminálisaprolin. Mindezek és a génklónozás eredményeképp a fehérje teljeselsődleges szerkezetét felderítették, és bebizonyították, hogy aszóban forgó fehérje új szerkezetű, adipogenezist gátló aktivitássalrendelkező citokin. Az új, adipogenezist gátló faktor rekombináns DNS-technológia alkalmazásával a találmánynak megfelelően nagymennyiségben állítható elő, lehetővé téve így a különféle citopéniákés más betegségek kezelését és diagnosztizálását. ŕ cDNA prepared by extracting mRNA from the interstitial cells of the human bone marrow was expressed, after being cloned, with the cells of a mammal. A protein having an activity of inhibiting adipocyte formation was separated from the cell culture supernatant having such an activity and purified. The protein was found to have an apparent molecular weight of about 23,000 by conducting SDS-PAGE electrophoresis under a reducing condition and have an N-terminal proline residue as a result of identification of the N-terminal amino acid sequence by Edman degradation. The total primary structure of the protein was determined by the above-mentioned finding and the result of genetic cloning described above to reveal that it is a cytokine having an activity of inhibiting adipocyte formation and a new structure. Thus it has become possible to produce a novel adipocyte formation inhibitor in a large amount by the recombined DNA technology and to diagnose and treat various cytopeniae and other diseases.
AbstractList Emberi csontvelő kötőszöveti sejtjeiből izolált mRNS segítségévelcDNS-t készítettek, melyet klónozás után emlőssejtekben expresszáltak.A sejttenyészet felülúszójában adipogenezist gátló aktivitást fedeztekfel, majd a szóban forgó tulajdonsággal rendelkező fehérjét asejttenyészet felülúszójából izolálták és tisztították. Ez a fehérjereduktív körülmények között végzett SDS-PAGE-vizsgálat során 23 000 Damolekulatömegűnek mutatkozott, és az Edman-lebontással végzett N-terminális aminosavszekvencia-meghatározás szerint N-terminálisaprolin. Mindezek és a génklónozás eredményeképp a fehérje teljeselsődleges szerkezetét felderítették, és bebizonyították, hogy aszóban forgó fehérje új szerkezetű, adipogenezist gátló aktivitássalrendelkező citokin. Az új, adipogenezist gátló faktor rekombináns DNS-technológia alkalmazásával a találmánynak megfelelően nagymennyiségben állítható elő, lehetővé téve így a különféle citopéniákés más betegségek kezelését és diagnosztizálását. ŕ cDNA prepared by extracting mRNA from the interstitial cells of the human bone marrow was expressed, after being cloned, with the cells of a mammal. A protein having an activity of inhibiting adipocyte formation was separated from the cell culture supernatant having such an activity and purified. The protein was found to have an apparent molecular weight of about 23,000 by conducting SDS-PAGE electrophoresis under a reducing condition and have an N-terminal proline residue as a result of identification of the N-terminal amino acid sequence by Edman degradation. The total primary structure of the protein was determined by the above-mentioned finding and the result of genetic cloning described above to reveal that it is a cytokine having an activity of inhibiting adipocyte formation and a new structure. Thus it has become possible to produce a novel adipocyte formation inhibitor in a large amount by the recombined DNA technology and to diagnose and treat various cytopeniae and other diseases.
Author OSHUMI, JUN
TAKIGUCHI, YO
KAWASHIMA, ICHIRO
MIYADAI, KENJI
Author_xml – fullname: OSHUMI, JUN
– fullname: TAKIGUCHI, YO
– fullname: KAWASHIMA, ICHIRO
– fullname: MIYADAI, KENJI
BookMark eNrjYmDJy89L5WTg8_MPc_VRcI4M8ff29HPlYWBNS8wpTuWF0twMcm6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxHqFGhuYWBsZOxgQVAADf0R2b
ContentType Patent
DBID EVB
DatabaseName esp@cenet
DatabaseTitleList
Database_xml – sequence: 1
  dbid: EVB
  name: esp@cenet
  url: http://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP
  sourceTypes: Open Access Repository
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
Discipline Medicine
Chemistry
Sciences
DocumentTitleAlternate Új citokin
Edition 6
ExternalDocumentID HU217803B
GroupedDBID EVB
ID FETCH-epo_espacenet_HU217803B3
IEDL.DBID EVB
IngestDate Fri Jul 19 14:26:27 EDT 2024
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed false
IsScholarly false
Language English
Hungarian
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-epo_espacenet_HU217803B3
Notes Application Number: HU19930001330
OpenAccessLink https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20000428&DB=EPODOC&CC=HU&NR=217803B
ParticipantIDs epo_espacenet_HU217803B
PublicationCentury 2000
PublicationDate 20000428
PublicationDateYYYYMMDD 2000-04-28
PublicationDate_xml – month: 04
  year: 2000
  text: 20000428
  day: 28
PublicationDecade 2000
PublicationYear 2000
Score 2.5124228
Snippet Emberi csontvelő kötőszöveti sejtjeiből izolált mRNS segítségévelcDNS-t készítettek, melyet klónozás után emlőssejtekben expresszáltak.A sejttenyészet...
SourceID epo
SourceType Open Access Repository
SubjectTerms BEER
BIOCHEMISTRY
CHEMISTRY
COMPOSITIONS THEREOF
CULTURE MEDIA
ENZYMOLOGY
FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIREDCHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERSFROM A RACEMIC MIXTURE
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
MICROBIOLOGY
MICROORGANISMS OR ENZYMES
MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
ORGANIC CHEMISTRY
PEPTIDES
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
PROCESSES USING MICROORGANISMS
PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
SPIRITS
VINEGAR
WINE
Title NOVEL CYTOKINE
URI https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20000428&DB=EPODOC&locale=&CC=HU&NR=217803B
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
link http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwY2BQSUk0TjYwTzXTNUk0M9YF5kRglrIwTdM1TAa2_Y1SDY3SzEEbhX39zDxCTbwiTCOYGNJhe2HA54SWgw9HBOaoZGB-LwGX1wWIQSwX8NrKYv2kTKBQvr1biK2LGqx3DO4CqLk42boG-Lv4O6s5O9t6hKr5BQEzprmFgbETMwMrsA1tDsoKrmFOoC0pBcj1iZsgA1sA0Ki8EiEGptQ8YQZOZ9i1a8IMHL7Q2W4gE5rxikUY-Pz8w1x9FJwjQ_yB_W1XUQY5N9cQZw9doMHxcC_Ee4RCHWAsxsAC7NenSjAopJmCTq9LMjc0SbQ0STVPS7RMMjVMMkwDNmBMko0MTCQZxHEYIoVTRpqBC7JX3ETXyEKGgaWkqDRVFlhrliTJgX0MACG-brc
link.rule.ids 230,309,783,888,25576,76882
linkProvider European Patent Office
linkToHtml http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwY2BQSUk0TjYwTzXTNUk0M9YF5kRglrIwTdM1TAa2_Y1SDY3SzEEbhX39zDxCTbwiTCOYGNJhe2HA54SWgw9HBOaoZGB-LwGX1wWIQSwX8NrKYv2kTKBQvr1biK2LGqx3DO4CqLk42boG-Lv4O6s5O9t6hKr5BQEzprmFgbETMwMrsH1tAbrqwDXMCbQlpQC5PnETZGALABqVVyLEwJSaJ8zA6Qy7dk2YgcMXOtsNZEIzXrEIA5-ff5irj4JzZIg_sL_tKsog5-Ya4uyhCzQ4Hu6FeI9QqAOMxRhYgP36VAkGhTRT0Ol1SeaGJomWJqnmaYmWSaaGSYZpwAaMSbKRgYkkgzgOQ6RwysgzcHqE-PrE-3j6eUszcEH2jZvoGlnIMLCUFJWmygJr0JIkObDvAXmfcac
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft.title=NOVEL+CYTOKINE&rft.inventor=OSHUMI%2C+JUN&rft.inventor=TAKIGUCHI%2C+YO&rft.inventor=KAWASHIMA%2C+ICHIRO&rft.inventor=MIYADAI%2C+KENJI&rft.date=2000-04-28&rft.externalDBID=B&rft.externalDocID=HU217803B