PROCEDE DE PRODUCTION DE SEVOFLURANE

Un objet de la présente invention est l'élimination d'un composé A à partir de "sévoflurane contenant de l'éther fluorométhyl-1,1,3,3,3-pentafluoroisopropénylique (composé A)" de manière à collecter du sévoflurane de pureté élevée. La présente invention concerne un procédé d...

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Main Authors OONO, TOSHIHIKO, AKIBA, SHINYA, YOSHIMURA, TAKAAKI, FUJIWARA, MASAKI
Format Patent
LanguageFrench
Published 26.07.2019
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Summary:Un objet de la présente invention est l'élimination d'un composé A à partir de "sévoflurane contenant de l'éther fluorométhyl-1,1,3,3,3-pentafluoroisopropénylique (composé A)" de manière à collecter du sévoflurane de pureté élevée. La présente invention concerne un procédé de production de sévoflurane ne contenant sensiblement pas de composé A, comprenant les étapes suivantes de : mise en contact d'une composition contenant du fluorure d'hydrogène (HF) et de l'eau à un rapport en masse de 1:1 à 1:30 avec un 1er liquide organique contenant du sévoflurane et un composé A, de manière à obtenir un 2ème liquide organique contenant le composé A en une quantité qui est inférieure à celle dans le 1er liquide organique (étape la) ; et distillation du 2ème liquide organique en présence d'un inhibiteur de dégradation, de manière à obtenir du sévoflurane ne contenant sensiblement pas de composé A en tant que fraction de distillation principale (étape 2). An object of the present invention is to remove a compound A from " sevoflurane containing fluoromethyl-1,1,3,3,3-pentafluoroisopropenyl ether (compound A)" so as to collect high-purity sevoflurane. The present invention concerns a method for producing sevoflurane containing substantially no compound A, comprising the following steps of: bringing a composition containing hydrogen fluoride (HF) and water at a mass ratio of 1:1 to 1:30 into contact with a 1st organic liquid containing sevoflurane and a compound A, thereby obtaining a 2nd organic liquid containing the compound A in an amount that is lower than that in the 1st organic liquid (step 1a); and distilling the 2nd organic liquid under the presence of a degradation inhibitor, thereby obtaining sevoflurane containing substantially no compound A as a main distillation fraction (step 2).
Bibliography:Application Number: FR20170052673