PROCEDE POUR PREPARER L'ACIDE 2,2-DIMETHYL-5-(2,5-DIMETHYLPHENOXY)-PENTANOUIQUE ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES POUR LA MISE EN ÓOEUVRE DE CE PROCEDE

• Main Authors: KRASZNAI GYORGY, KOVACS GABOR, TOLDY LAJOS, NAGY KALMAN, FEHER GABOR, SIMAY ANTAL, VERECZKEY NEE DONATH GYORGY, KOVACS NEE BOZO EVA, SZEDERKENYI FERENC, MORAVCSIK IMRE, ZUBOVICS ZOLTAN
• Format: Patent
• Language: French
• Published: 15.11.1991
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; APPARATUS THEREFOR; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY; CHEMISTRY; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PERFORMING OPERATIONS; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; THEIR RELEVANT APPARATUS; TRANSPORTING

L'invention se rapporte à un procédé amélioré pour la préparation de l'acide 2,2-diméthyl-5-(2,5-diméthylphénoxy)-pentanoïque de formule (I), (CF DESSIN DANS BOPI) qui comprend la réaction d'un ester de formule générale (X), (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle X est un atome d'halogène et Z est un groupe alkylène en C1 - 8 à chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué par un ou deux groupes 2,2-diméthyl-5-halopentanoyloxy, où halo représente un atome de chlore ou de brome et dans lequel groupe alkylène, un ou deux groupes méthylènes peuvent être éventuellement remplacés soit par un ou des hétéroatomes, soit par un groupe hétérocyclique bivalent comme un groupe pipérazine-1,4-diyle, avec un sel alcalin de 2,5-diméthylphénol de formule (II), (CF DESSIN DANS BOPI) ou avec un ester de ce dernier formé avec un acide alcanoïque inférieur, et l'hydrolyse de l'ester substitué par un groupe aryloxy de formule générale (XI) ainsi obtenu, (CF DESSIN DANS BOPI) De plus, l'invention concerne des intermédiaires de formule générale (X) dans laquelle X et Z sont tels que définis plus haut et un procédé pour les préparer. The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) which comprises reacting an ester of the general Formula (X) (X) wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group-with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) (II) or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. (XI) Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.