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Summary:L'INVENTION A POUR OBJET UN PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS MONOALKYLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS D'ACIDE B-(S)-AMINOGLUTARIQUE.ON PREPARE CES ESTERS EN SOUMETTANT LES ESTERS DIALKYLIQUES D'ACIDE AMINOGLUTARIQUE PROTEGES EN B CORRESPONDANTS A L'ACTION D'UN BOUILLON DE CULTURE, DE CELLULES OU DE CELLULES TRAITEES, D'UN MICROORGANISME CAPABLE D'HYDROLYSER STEREOSELECTIVEMENT SEULEMENT L'UN DES GROUPES ESTERS DESDITS ESTERS DIALKYLIQUES, LES ESTERS MONOALKYLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS D'ACIDE (S)-AMINOGLUTARIQUE PROTEGES EN B OBTENUS ETANT ENSUITE DEBARRASSES DE LEUR GROUPE PROTECTEUR.LES ESTERS MONOALKYLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS AINSI OBTENUS SONT DES MATIERES DE DEPART EFFICACES POUR LA SYNTHESE DES ANTIBIOTIQUES B-LACTAMIQUES DU TYPE CARBAPENEME COMME LA THIENAMYCINE PAR EXEMPLE.
Bibliography:Application Number: FR19810024534