Composición farmacéutica que incluye los antígenos de superficie y nucleocápside del virus de la hepatitis B

La presente invención revela una composición farmacéutica que comprende el antígeno de la superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB) y el antígeno de la nucleocápsida (o core, HBcAg) del propio virus. El HBcAg presente en dicha composición contiene ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en un...

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Main Authors LOBAINA MATO, Yadira, GONZALEZ BLANCO, Sonia, VAZQUEZ CASTILLO, Mariela, GUILLEN NIETO, Gerardo, AGUILAR RUBIDO, Julio, PENTON ARIAS, Eduardo, AGUIAR SANTIAGO, Jorge, VALDES HERNANDEZ, Jorge, IGLESIAS PEREZ, Enrique
Format Patent
LanguageSpanish
Published 16.04.2024
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Summary:La presente invención revela una composición farmacéutica que comprende el antígeno de la superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB) y el antígeno de la nucleocápsida (o core, HBcAg) del propio virus. El HBcAg presente en dicha composición contiene ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en una proporción superior al 45% del total de ácido ribonucleico (ARN) de dicho antígeno. Debido a cambios en la constitución de los antígenos que la componen, la composición de la invención es útil para la prevención o el tratamiento de la hepatitis B crónica. También contempla el uso de esa composición farmacéutica en la manufactura de un medicamento para la inmunoprofilaxis o la inmunoterapia contra la infección por VHB, y su uso para incrementar la respuesta inmune contra un antígeno adicional que se co-administra con la mezcla de dichos antígenos. This invention reveals the pharmaceutical composition that includes the surface antigen (HBsAg) of the hepatitis B virus (HBV) and the antigen of the nucleocapsid (or core, HBcAg) of the same virus. The HBcAg of this composition contains messenger ribonucleic acid (mRNA) at a proportion of over 45% of the total amount of ribonucleic acid (RNA) in this antigen. Because of the changes in the constitution of the antigens forming it, the composition of the invention is useful for the prevention or treatment of chronic hepatitis B. It also covers the use of this pharmaceutical composition in the production of a drug for immuno-prophylaxis or immunotherapy against HBV infection, and its use to increase the immune response against an additional antigen that is co-administered with the mixture of these antigens.
Bibliography:Application Number: ES20170721509T