Método de detección no invasivo para el cribado de blástulas de crecimiento saludable

Un método de detección no invasivo para el cribado de un blastocisto bien desarrollado, caracterizado porque, el genoma de las células del trofectodermo del blastocisto que se va a detectar se somete a detección por metilación; el nivel promedio de metilación del ADN de los embriones identificados p...

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Main Authors LI, Congru, LI, Guoqiang, LIU, Jiang, YU, Yang, FAN, Yong, QIAO, Jie
Format Patent
LanguageSpanish
Published 30.09.2021
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Summary:Un método de detección no invasivo para el cribado de un blastocisto bien desarrollado, caracterizado porque, el genoma de las células del trofectodermo del blastocisto que se va a detectar se somete a detección por metilación; el nivel promedio de metilación del ADN de los embriones identificados por tener una buena morfología en el sistema de clasificación morfológica de blastocitos de Gardner se usa como estándar; y un blastocisto que se va a detectar está bien desarrollado cuando su nivel de metilación del ADN es cercano o igual al estándar, en el que los embriones identificados por tener una buena morfología en el sistema de clasificación morfológica de blastocitos de Gardner se refieren a blastocistos de grados AA, AB, BA y BB. Disclosed in the present invention is a non-invasive detection method for screening for a well-developed blastocyst. A DNA methylation profile of a few of trophoblastic cells in a blastocyst is detected, and the average methylation level and the methylation pattern of embryos identified as having a good morphology in Gardner morphological blastocyst grading process are used as the standard for screening for well-developed blastocysts. The nearer the methylation level of the trophoblastic cells of the blastocyst to be tested approaches the methylation level or state of the good embryo, the better the embryo development is and the higher the suitability for being implanted into a maternal subject is. Furthermore, results of methylation sequencing may be analyzed to determine whether a chromosome is abnormal, so as to directly exclude chromosome-abnormal embryos.
Bibliography:Application Number: ES20170781876T