Procedimiento para la preparación de epoprostenol de sodio de estabilidad mejorada

Sustancia farmacéutica de epoprostenol de sodio estable que puede almacenarse en congelador (-20 °C ± 5 °C) durante al menos 3 años, caracterizada por que la sustancia farmacéutica liofilizada consiste en sal sódica de epoprostenol y, referido a la cantidad de la sal sódica de epoprostenol, del 3 %...

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Main Authors LASZLOFI, István, MOLNAR, József, KARDOS, Zsuzsanna, TAKACS, László, TORMASI, Róbertné, HORTOBAGYI, Irén
Format Patent
LanguageSpanish
Published 17.09.2021
Subjects
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
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Summary:Sustancia farmacéutica de epoprostenol de sodio estable que puede almacenarse en congelador (-20 °C ± 5 °C) durante al menos 3 años, caracterizada por que la sustancia farmacéutica liofilizada consiste en sal sódica de epoprostenol y, referido a la cantidad de la sal sódica de epoprostenol, del 3 % al 7,5 % en masa de hidróxido de sodio. The invention provides a stable epoprostenol sodium and a process for the preparation this pharmaceutically active ingredient.
Bibliography:Application Number: ES20170712755T