IGFBP7 para la predicción del riesgo de LRA cuando se mide antes de una intervención quirúrgica

Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de: (a) determinar la cantidad...

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Main Authors SOUKUPOVA, Monika, HORSCH, Andrea, KIENTSCH-ENGEL, Rosemarie, KAISER, Anna Edelgard, KARL, Johann, BLOCK, Dirk, MANUILOVA, Ekaterina, KASTNER, Peter, RABE, Christina, WIENHUES-THELEN, Ursula-Henrike, ENGEL, Alfred, KLAPPERICH, Birgit, RUTZ, Sandra
Format Patent
LanguageSpanish
Published 23.07.2020
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Summary:Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de: (a) determinar la cantidad del biomarcador IGFBP7 (proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7) en una muestra de sangre, suero o plasma del paciente antes de dicho procedimiento quirúrgico o antes de dicha administración de un medio de contraste, y (b) comparar la cantidad determinada de dicho biomarcador con una referencia. The present disclosure describes a method for predicting the risk of a patient to suffer from acute kidney injury (AKI) during or after a surgical procedure or after administration of a contrast medium. The method is based on the determination of the level of the biomarker IGFBP7 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 7) in a body fluid sample obtained from the patient prior to the surgical procedure or prior to the administration of a contrast medium. Further, the present disclosure describes a method for predicting the risk of a patient to suffer from acute kidney injury (AKI) based on the determination of the amount of the biomarker IGFBP7 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 7) and Cystatin C in a body fluid sample obtained from the patient. The present disclosure further encompasses kits and devices adapted to carry out the methods of the disclosed methods.
Bibliography:Application Number: ES20160778831T