Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca

Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insufic...

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Main Authors BLOCK, Dirk, ZAUGG, Christian, KRAUSE, Friedemann, MODEL, Fabian, WIENHUES-THELEN, Ursula-Henrike, BRUNNER, Hans-Peter, ROLNY, Vincent
Format Patent
LanguageSpanish
Published 13.06.2018
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Summary:Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona. The present application relates to a method for identifying a subject being eligible to the administration of at least one medicament selected from the group consisting of a beta blocker, an aldosterone antagonist, a diuretic, and an inhibitor of the renin-angiotensin system. The method is based on the determination of the amount of at least one biomarker selected from the group consisting of GDF-15 (Growth Differentiation Factor 15), endostatin, mimecan, IGFBP7 (IGF binding protein 7), a cardiac Troponin, a BNP-type peptide, uric acid, Gal3 (Galectin-3), osteopontin, sST2 (soluble ST2), P1GF, sFlt-1, P1NP, Cystatin C, Prealbumin, and Transferrin in a sample from a subject suffering from heart failure. Further, the method comprises the step of comparing the, thus, determined amount with a reference amount. Further envisaged by the present application are kits and devices adapted to carry out the method of the present application. The present application also relates to a system for identifying a subject being eligible to the administration of at least one medicament as disclosed herein and to reagents and kits used in performing the methods as disclosed herein. The present application concerns more specifically the marker / medicament combination Cystatin C / aldosterone antagonist.
Bibliography:Application Number: ES20130799310T