Compuestos para el tratamiento de la adicción

• Main Authors: GRAUPE, Michael, STRICKLEY, Robert, GUERRERO, Juan, VENKATARAMANI, Chandrasekar, LU, Yafan, ZABLOCKI, Jeff, CANNIZZARO, Carina
• Format: Patent
• Language: Spanish
• Published: 14.12.2015
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

Un compuesto de Fórmula (la):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), -C(O)R22 o -SO2R23; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo o halo; cada uno de R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 y R13 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -OP(O)(OR20)(OR21), -CH2OH, -CH2OP(O)(OR20)(OR21), alquilo opcionalmente sustituido, alquileno opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, aminocarbonilo, acilo, acilamino, -O-(alquilo C1 a C6)-O-(alquilo C1 a C6), ciano, halo,-SO2NR24R25; o -NR24R25; R7 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; cada uno de R20 y R21 es independientemente Na+, Li+, K+, hidrógeno, alquilo C1-6; o R20 y R21 pueden combinarse para representar un único catión divalente de Zn2+, Ca2+ o Mg2+. cada uno de R22 y R23 es independientemente alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o -NR24R25; y cada uno de R24 y R25 se elige independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-6 o cuando se combinan junto con el nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo; o una sal, un éster, un estereoisómero individual, una mezcla de estereoisómeros o un tautómero de los mismos farmacéuticamente aceptables. Disclosed are N-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-benzyl]-benzamide derivatives which are useful as human mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH-2) inhibitors for treating chemical dependency on dopamine-producing agents such as cocaine, opiates, amphetamines, nicotine and alcohol. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of said compounds and methods of using the compounds in the treatment of addiction.