Pirrolopiridina y pirrolopirimidina inhibidores de quinasas

• Main Authors: MICHAELIDES, MICHAEL, FIX-STENZEL, SHANNON, JUDD, ANDREW
• Format: Patent
• Language: Spanish
• Published: 31.07.2014
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

Un compuesto que tiene la fórmula I**Fórmula**@ donde A es heteroarilo, B es arilo, heteroarilo, heterocicloalquenilo, o -CH>=CH-; X es -CH2-, -NR8-, -O-, -S-, -S(O)-, o -SO2-; Z es C-R4b o N; m es 0, 1, o 2; n es 1 o 2; p es 0, 1, 2, 3, o 4; R1 es halógeno, -OR9, o -NR10R11; R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-8, donde el alquilo C1-8 está opcionalmente sustituido con arilo, heterociclilo, cicloalquilo C3-8, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-4, -NH2, -NH(alquilo C1-4), y -N(alquilo C1-4)2; R4a y R4b son independientemente hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORa, -NRbRc; -C(O)ORa, -C(O)NRbRc, -NRbC(O)Rc, -NHC(O)NHRb, o -NHSO2Ra; R5 es R6, nitro, halógeno, ciano, haloalquilo C1-4, ORd, -C(O)Rd, -C(O)ORd, -OC(O)Rd, -NReRf, -NReC(O)Rd, -NHC(O)NHRe, -NHSO2Re, -C(O)NReRf, -SRc, -S(O)Rc, -SO2Rc, o -SO2NRcNRd; R6 es alquilo C1-8, arilo, o heterociclilo, donde el sustituyente alquilo R6 C1-8 está opcionalmente substituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en R7, halógeno, ciano, nitro, -ORg, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -OC(O)Rg, -NRhRi, -NRhC(O)Rg, -NHC(O)NHRh, -C(O)NRhRi; y donde (b) los sustituyentes arilo y heterociclilo de R6 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, arilo, heterociclilo, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-4, -ORj, -C(O)Rj, -C(O)ORj, -OC(O)Rj, -NRkRl, -NRkC(O)Rj -NHC(O)NHRk, -NHSO2Rj, -C(O)NRkR1, -SRj, -S(O)Rj, -SO2Rj, y -SO2NRkNRl; R7 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo, donde el cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos con alquilo C1-8, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-4, -ORj, -C(O)Rj, -C(O)ORj, -OC(O)Rj, -NRkRl, NRkC(O)Rj, -NHC(O)NHRk, -NHSO2 j, -C(O)NRkR1, -SRj, -S(O)Rj, -SO2Rj, y -SO2NRkNRl, R8 es hidrógeno, alquilo C1-8, o -C(O)alquiloC1-8. The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R1, R2, R3, R4a, R5, and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.