Piridazina tetrasustituida como antagonistas de la vía HEDGEHOG

Un compuesto de la siguiente fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X es C-R1 o N; R1 es hidrógeno, flúor o ciano; R2 es piperidinilo, o ciclohexilo sustituido con gem di-F; R3 es metilo o trifluorometilo; R4 es pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, amino o dimetilamino...

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Main Authors SALL, DANIEL, HIPSKIND, PHILIP, WILSON (NEE TAKAKUWA), TAKAKO, LOBB, KAREN, COHEN, JEFFREY, BASTIAN, JOLIE, CLAY, JULIA, THOMPSON, MICHELLE
Format Patent
LanguageSpanish
Published 13.12.2012
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Summary:Un compuesto de la siguiente fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X es C-R1 o N; R1 es hidrógeno, flúor o ciano; R2 es piperidinilo, o ciclohexilo sustituido con gem di-F; R3 es metilo o trifluorometilo; R4 es pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, amino o dimetilamino; R5 es trifluorometilo o metilsulfonilo; R6 es hidrógeno o metilo; y R7, R8, R9, R10 y R11 son independientemente hidrógeno, flúor, ciano, cloro, metilo, trifluorometilo, trifluorometoxi o metilsulfonilo, siempre que al menos dos de R7, R8, R9, R10 y R11 sean hidrógeno. The present invention provides novel tetrasubstituted pyridine hedgehog pathway antagonists of the following formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is C-R1 or N; R1 is hydrogen, fluoro or cyano; R2 is formula II (II), piperidinyl, or gem di-F-substituted cyclohexyl; R3 is methyl or trifluoromethyl; R4 is pyrrolidinyl, morpholinyl or pyridyl, amino or dimethylamino; R5 is trifluoromethyl or methylsulfonyl; R6 is hydrogen or methyl; and R7, R8, R9, R10 and R11 are independently hydrogen fluoro, cyano, chloro, methyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or methylsulfonyl, provided that at least two of R7, R8, R9, R10 and R11 are hydrogen useful in the treatment of cancer.
Bibliography:Application Number: ES20090752059T