PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,4-BUTANODIOL, GAMMA-BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AL MENOS UN COMPUESTO C 4 SELECCIONADO DEL BUTANO - 1,4 - DIOL, GA BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO QUE CONSISTE EN HIDROGENAR EN LA FASE DE VAPOR UN DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MA LEATO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE ESTER EN PARTI...
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Format | Patent |
Language | Spanish |
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16.02.2002
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Edition | 7 |
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Summary: | SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AL MENOS UN COMPUESTO C 4 SELECCIONADO DEL BUTANO - 1,4 - DIOL, GA BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO QUE CONSISTE EN HIDROGENAR EN LA FASE DE VAPOR UN DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MA LEATO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE ESTER EN PARTICULAS, CUYO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) PONER EN CONTACTO UNA CORRIENTE EN ESTADO DE VAPOR QUE CONTENGA VAPOR DE ANHIDRIDO MALEICO, VAPOR DE AGUA Y OXIDOS DE CARBONO EN UNA ZONA DE ABSORCION CON UN SOLVENTE ORGANICO DE ALTO PUNTO DE EBULLICION QUE TENGA UN PUNTO DE EBULLICION A PRESION ATMOSFERICA DE AL MENOS 30 °C APROXIMADAMENTE MAYOR QUE EL DEL DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MALEATO PARA FORMAR ASI UNA SOLUCION DE ANHIDRIDO MALEICO EN EL SOLVENTE ORGANICO DE ALTO PUNTO DE EBULLICION; (B) RECUPERAR UNA CORRIENTE DE GASES DE DESECHO DE LA ZONA DE ABSORCION; (C) HACER REACCIONAR EL ANHIDRIDO MALEICO PRESENTE EN LA SOLUCION DE ANHIDRIDO MALEICO DEL PASO (A) BAJO CONDICIONES DE ESTERIFICACION EN UNA ZONA DE ESTERIFICACION CON UN ALCANOL C 1 A C 4 PARA FORMAR EL DI - (ALQUIL C SUB,1 A C 4 ) MALEATO CORRESPONDIENTE; (D) RECUPERAR DE LA ZONA DE ESTERIFICACION UNA SOLUCION DEL DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MALEATO PRESENTE EN EL SOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION; (E) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION DEL DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MALEATO PRESENTE EN EL SOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION CON UNA CORRIENTE GASEOSA QUE CONTENGA HIDROGENO PARA SEPARAR ASI EL DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) DE LA MISMA Y FORMAR UNA CORRIENTE EN FASE DE VAPOR QUE CONTENGA HIDROGENO Y DI - (ALQUIL C 1 A C 4 MALEATO); (F) PONER EN CONTACTO EL MATERIAL DE LA CORRIENTE EN FASE DE VAPOR DEL PASO (E) EN UNA ZONA DE HIDROGENACION BAJO CONDICIONES DE HIDROGENACION DEL ESTER EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE ESTER HETEROGENEO PARA CONVERTIR ASI EL DI - (ALQUIL C 1 A C 4 ) MALEATO EN AL MENOS UN COMPUESTO C 4 SELECCIONADO DEL BUTANO - 1,4 DIOL, GA - BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO; Y (G) RECUPERAR DE LA ZONA DE HIDROGENACION LA CORRIENTE PRODUCIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO C 4 QUE HAY POR LO MENOS.
PCT No. PCT/GB97/01285 Sec. 371 Date Nov. 12, 1998 Sec. 102(e) Date Nov. 12, 1998 PCT Filed May 12, 1997 PCT Pub. No. WO97/43242 PCT Pub. Date Nov. 20, 1997A process for the production of at least one C4 compound selected from butane-1,4-diol, gamma -butyrolactone and tetrahydrofuran comprises contacting a vaporous stream containing maleic anhydride vapour, water vapour, and carbon oxides in an absorption zone with a high boiling organic solvent thereby to form a solution of maleic anhydride in the high boiling organic solvent. Maleic anhydride in this solution is reacted under esterification conditions in an esterification zone with a C1 to C4 alkanol to form a solution of the corresponding di-(C1 to C4 alkyl) maleate in the high boiling solvent. This solution of the di-(C1 to C4 alkyl) maleate in the high boiling solvent is contacted with a gaseous stream containing hydrogen thereby to strip di-(C1 to C4 alkyl) maleate therefrom and to form a vaporous stream comprising hydrogen and di-(C1 to C4 alkyl) maleate. Material of this vaporous stream is contacted in a hydrogenation zone under ester hydrogenation conditions in the presence of a heterogeneous ester hydrogenation catalyst thereby to convert di-(C1 to C4 alkyl) maleate to at least one C4 compound selected from butane-1,4-diol, gamma -butyrolactone and tetrahydrofuran which is recovered from the hydrogenation zone in the resulting product stream. The high boiling solvent has a boiling point at atmospheric pressure that is at least about 30 DEG C. higher than that of the di-(C1 to C4 alkyl) maleate. |
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Bibliography: | Application Number: ES19970921940T |