PROCESS FOR PREPARATION OF A SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING RIVAROXABAN

The invention relates to a process for the preparation of a solid pharmaceutical composition comprising rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the process comprising (a) providing a mixture comprising rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one p...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors HVALEC, Miran, TROST, Sabina, VRECER, Franc, MEZNAR, Klavdija, SEDMAK, Gregor, BUKOVEC, Polona
Format Patent
LanguageEnglish
Russian
Published 08.07.2020
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:The invention relates to a process for the preparation of a solid pharmaceutical composition comprising rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the process comprising (a) providing a mixture comprising rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, wherein hot melt granulation of rivaroxaban with at least one excipient is performed, and (b) converting said mixture to a solid pharmaceutical composition, wherein the process is performed at a temperature of not more than 150°C, and at least one excipient used in step (a) comprises a low-melting binder having a melting point below 120°C, selected from poloxamers, polyethyleneglycols having an average molecular weight of below 15,000, macrogol glycerides and esters of glycerol with fatty acids having 10 to 24 carbon atoms. Изобретение относится к способу получения твердой фармацевтической композиции, содержащей ривароксабан или его фармацевтически приемлемую соль, при котором (а) готовят смесь, содержащую ривароксабан или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, при этом осуществляют грануляцию горячего расплава ривароксабана по меньшей мере с одним эксципиентом, и (б) превращают указанную смесь в твердую фармацевтическую композицию, при этом способ осуществляют при температуре не более чем 150°C и по меньшей мере один эксципиент, используемый на стадии (а), содержит по меньшей мере одно легкоплавкое связывающее вещество, имеющее температуру плавления меньше 120°C, выбранное из полоксамеров, полиэтиленгликолей, имеющих среднюю молекулярную массу меньше 15000, макрогол глицеридов и сложных эфиров глицерина с жирными кислотами, имеющими от 10 до 24 атомов углерода.
Bibliography:Application Number: EA20110090319