SOLID ORAL DOSAGE FORMULATION OF HCV INHIBITOR IN THE AMORPHOUS STATE
Described herein are solid oral dosage forms containing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:wherein Compound (1) is in the amorphous state. Also described are solid oral dosage forms comprising a composition of Compound (1) in the amorphous state and one or more pharmaceutical...
Saved in:
Main Authors | , , |
---|---|
Format | Patent |
Language | English Russian |
Published |
31.05.2019
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Described herein are solid oral dosage forms containing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:wherein Compound (1) is in the amorphous state. Also described are solid oral dosage forms comprising a composition of Compound (1) in the amorphous state and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Compound (1) is a specific inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4A serine protease. Thus, also described herein are methods for using the described solid oral dosage forms in the treatment of HCV infection. Also described are processes for the manufacture of the solid oral dosage forms.
В данной заявке описываются твердые пероральные дозированные формы, содержащие соединение (1) или его фармацевтически приемлемую сольгде соединение (1) находится в аморфном состоянии. Также описываются твердые пероральные дозированные формы, включающие композицию соединения (1) в аморфном состоянии и один или более фармацевтически приемлемый наполнитель. Соединение (1) представляет собой специфический ингибитор серинпротеазы вируса гепатита С (HCV) NS3/4A. В данной заявке также описываются способы применения твердых пероральных дозированных форм для лечения инфекции HCV. Также описываются процессы для производства твердых пероральных дозированных форм. |
---|---|
Bibliography: | Application Number: EA20150000932 |