PREPARATION FOR TREATING BONE LESIONS CAUSED BY MALIGNANT NEOPLASMS

• Main Authors: ZINNEN Shawn, P, KARPEISKY Alexander, IVANOVA Ekaterina, Alekseevna, CARALLI Lisa, Lynn, SALURIALAM Rina, Diana
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 28.09.2018
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The present invention relates to oncology, and specifically to a novel medicinal preparation and method for treating bone lesions caused by malignant neoplasms. In order to achieve the above, a medicinal preparation is proposed which is in the form of a lyophilizate for preparing a solution for parenteral administration and includes the following ingredients: a pharmaceutically acceptable salt of a divalent metal and 1-(((2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidine-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydro-furan-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryloxy)(hydroxy)phosphoryl)-1-hydroxyethyl phosphonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a molar ratio of components ranging from 1:1 to 20:1. A treatment method involves introducing a solution of the medicinal preparation according to the invention, in the form of intravenous drip infusions, with a dose of between 0.01 and 5 mg/kg of the active ingredient per 1 kg of mass of the patient, in the form of intravenous drip infusions. Treatment using the medicinal preparation according to the invention allows for reducing the metabolic activity of bone lesions caused by malignant neoplasms by up to 100%. Настоящее изобретение относится к онкологии, а именно к новому лекарственному препарату и способу лечения костных поражений, вызванных злокачественными новообразованиями. Для этого предлагается лекарственный препарат, представляющий собой лиофилизат для приготовления раствора для парентерального введения, включающий компоненты: фармацевтически приемлемую соль двухвалентного металла и 1-(((2R,3S,4S,5R)-5-(4-амино-2-оксопиримидин-1(2Н)-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)метокси)(гидрокси)фосфорилокси)(гидрокси)фосфорил)-1-гидроксиэтилфосфониевую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в молярном соотношении компонентов от 1:1 до 20:1. Способ лечения включает введение раствора лекарственного препарата по изобретению в виде внутривенных капельных инфузий в дозе от 0,01 до 5 мг/кг активного компонента на 1 кг массы пациента в виде внутривенных капельных инфузий. Лечение лекарственным препаратом по изобретению позволяет снизить метаболическую активность костных поражений, вызванных злокачественными новообразованиями, до 100%.