INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS

Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hy...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors MAO CAN, KUZMICH DANIEL, COOK BRIAN, NICHOLAS, RAZAVI HOSSEIN
Format Patent
LanguageEnglish
Russian
Published 31.03.2015
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
Abstract Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hydrogen; Ris hydrogen or R; Ris halogen, Calkylsulfonyl or cyano; Ris hydroxyl, carboxyl, halogen, -CF, -CN, SOH, Calkyl, C-Ccycloalkyl, C-Calkoxy group, -(CH)-COC-Calkyl, (CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRor morpholinyl; each R, Rare independently hydrogen, Calkyl, Cacyl, cyano-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Ccycloalkyl or -(CH)-C(O)-NRR; each R, Rare independently hydrogen or Calkyl; Ris hydrogen or Calkyl, each optionally substituted with one to two Calkoxy, or oxo group; each n, y is independently 0-3; each m is independently 0-2. Also disclosed are compositions and use of compounds of the formula (I). В изобретении описаны антагонисты рецептора CCR1 формулы (I)в которой X обозначает азот или -CR; Arобозначает фенил, замещенный 1-2 группами R; Arобозначает фенил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиримидинил, фуранил, тиазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами R; циклический G представляет собой циклопропил или циклобутил; Rобозначает водород; Rобозначает водород или R; Rобозначает галоген, C-С-алкилсульфонил или цианогруппу; Rобозначает гидроксигруппу, карбоксигруппу, галоген, -CF, -CN, -SOH, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, C-С-алкоксигруппу, -(СН)-СОС-С-алкил, -(CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, -NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRили морфолинил; каждый R, Rнезависимо обозначает водород, C-С-алкил, C-С-ацил, циано-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-циклоалкил или -(CH)-C(O)-NRR; каждый R, Rнезависимо обозначает водород или C-C-алкил; Rобозначает водород или C-С-алкил, который необязательно содержит 1-2 следующих заместителя: C-С-алкоксигруппу или оксогруппу; каждый n, у независимо равен 0-3; каждый m независимо равен 0-2. В изобретении также описаны композиции и применение соединений формулы (I).
AbstractList Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hydrogen; Ris hydrogen or R; Ris halogen, Calkylsulfonyl or cyano; Ris hydroxyl, carboxyl, halogen, -CF, -CN, SOH, Calkyl, C-Ccycloalkyl, C-Calkoxy group, -(CH)-COC-Calkyl, (CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRor morpholinyl; each R, Rare independently hydrogen, Calkyl, Cacyl, cyano-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Ccycloalkyl or -(CH)-C(O)-NRR; each R, Rare independently hydrogen or Calkyl; Ris hydrogen or Calkyl, each optionally substituted with one to two Calkoxy, or oxo group; each n, y is independently 0-3; each m is independently 0-2. Also disclosed are compositions and use of compounds of the formula (I). В изобретении описаны антагонисты рецептора CCR1 формулы (I)в которой X обозначает азот или -CR; Arобозначает фенил, замещенный 1-2 группами R; Arобозначает фенил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиримидинил, фуранил, тиазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами R; циклический G представляет собой циклопропил или циклобутил; Rобозначает водород; Rобозначает водород или R; Rобозначает галоген, C-С-алкилсульфонил или цианогруппу; Rобозначает гидроксигруппу, карбоксигруппу, галоген, -CF, -CN, -SOH, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, C-С-алкоксигруппу, -(СН)-СОС-С-алкил, -(CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, -NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRили морфолинил; каждый R, Rнезависимо обозначает водород, C-С-алкил, C-С-ацил, циано-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-циклоалкил или -(CH)-C(O)-NRR; каждый R, Rнезависимо обозначает водород или C-C-алкил; Rобозначает водород или C-С-алкил, который необязательно содержит 1-2 следующих заместителя: C-С-алкоксигруппу или оксогруппу; каждый n, у независимо равен 0-3; каждый m независимо равен 0-2. В изобретении также описаны композиции и применение соединений формулы (I).
Author COOK BRIAN, NICHOLAS
MAO CAN
RAZAVI HOSSEIN
KUZMICH DANIEL
Author_xml – fullname: MAO CAN
– fullname: KUZMICH DANIEL
– fullname: COOK BRIAN, NICHOLAS
– fullname: RAZAVI HOSSEIN
BookMark eNrjYmDJy89L5WRw8fRzcYzy93FVcPRzUQiIDAJx_IG0J1DGVcHZ3zfAP9TPJVjBMVjB2TnIUCHI1dk1IMQ_CKg-xNHd388zOCSYh4E1LTGnOJUXSnMzyLu5hjh76KYW5MenFhckJqfmpZbEuzoaGBkaGJo6GRoTVgEA57ws1g
ContentType Patent
DBID EVB
DatabaseName esp@cenet
DatabaseTitleList
Database_xml – sequence: 1
  dbid: EVB
  name: esp@cenet
  url: http://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP
  sourceTypes: Open Access Repository
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
Discipline Medicine
Chemistry
Sciences
DocumentTitleAlternate ИНДАЗОЛЫ И ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА CCR1
ExternalDocumentID EA021015B1
GroupedDBID EVB
ID FETCH-epo_espacenet_EA021015B13
IEDL.DBID EVB
IngestDate Fri Jul 19 14:53:54 EDT 2024
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed false
IsScholarly false
Language English
Russian
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-epo_espacenet_EA021015B13
Notes Application Number: EA20120000602
OpenAccessLink https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150331&DB=EPODOC&CC=EA&NR=021015B1
ParticipantIDs epo_espacenet_EA021015B1
PublicationCentury 2000
PublicationDate 20150331
PublicationDateYYYYMMDD 2015-03-31
PublicationDate_xml – month: 03
  year: 2015
  text: 20150331
  day: 31
PublicationDecade 2010
PublicationYear 2015
RelatedCompanies BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
RelatedCompanies_xml – name: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
Score 2.9763956
Snippet Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl,...
SourceID epo
SourceType Open Access Repository
SubjectTerms CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
Title INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
URI https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150331&DB=EPODOC&locale=&CC=EA&NR=021015B1
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
link http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV3PT8IwFH4haNSbogZ_92B2W2RbB9thMaMtgpF12YZBL4TBFr0AgRH_fV8nqBdO_ZnmtcnX9uvr1wLcU8vMHKNh6S2aNnTaRILi5ibVc2eSmVMzbeSuEif3g2Z3QJ-H9rACH1stTPlO6Ff5OCIiaoJ4L8r5evF3iMXLu5Wrh_QTs-aPncTj2oYdG8opZ2i87YlQcsk0xjzha0HkKWpj2G3kSXu4iW4pLIjXttKkLP4vKJ1j2A-xrVlxApXlugaHbPvvWg0O-ht3N0Y3yFudAu8F3H-XL4L4ASfhW6QSEsMelgjCZD-Ug4DHxI8JY5FBIsFEmMgI6yf-kwx6cRKfwV1HJKyrozmj356PhL-12zqH6mw-y-pAEHZO7kztppullCJdsCYu4tJ203FqmdPsAuq7WrncXXQFR2r8fuR211AtluvsBtfbIr0th-obDEF-KQ
link.rule.ids 230,309,783,888,25576,76876
linkProvider European Patent Office
linkToHtml http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV3NT8IwFH8haMSbogY_2cHstsi-YDssZrRFpmxdtmHQC2GwRS9AYMR_39cJ6oVTP_PS1-TX9vX19wpwb-haZqktXekYaUsx2mig2LlmKLk1zbSZlrZyW5CT_aDdHxrPI3NUgY8dF6aME_pVBkdERE0R70W5Xi__LrFo-bZy_ZB-YtXisZc4VN5ax6pwyqky7Tos5JQTmRCHuXIQOcK0Uc0u2kkHeMDuCCyw167gpCz_byi9EzgMUda8OIXKalOHGtn9u1aHI3_r7sbsFnnrM6BeQN13PmCSG1ApfItEgWPqYQuTCPdDPgxoLLmxREikShEjLEx4hP0T94kHXpzE59DssYT0FRzO-FfzMXN349YvoDpfzLMGSAg7K7dmZtvOUsNAbfSpjbg07XSS6tosu4TGPilX-5uaUOsn_mA88IKXazgWc_lDvbuBarHaZLe49xbpXTlt3yKkgRw
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft.title=INDAZOLE+AND+PYRAZOLOPYRIDINE+COMPOUNDS+AS+CCR1+RECEPTOR+ANTAGONISTS&rft.inventor=MAO+CAN&rft.inventor=KUZMICH+DANIEL&rft.inventor=COOK+BRIAN%2C+NICHOLAS&rft.inventor=RAZAVI+HOSSEIN&rft.date=2015-03-31&rft.externalDBID=B1&rft.externalDocID=EA021015B1