INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hy...
Saved in:
Main Authors | , , , |
---|---|
Format | Patent |
Language | English Russian |
Published |
31.03.2015
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Abstract | Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hydrogen; Ris hydrogen or R; Ris halogen, Calkylsulfonyl or cyano; Ris hydroxyl, carboxyl, halogen, -CF, -CN, SOH, Calkyl, C-Ccycloalkyl, C-Calkoxy group, -(CH)-COC-Calkyl, (CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRor morpholinyl; each R, Rare independently hydrogen, Calkyl, Cacyl, cyano-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Ccycloalkyl or -(CH)-C(O)-NRR; each R, Rare independently hydrogen or Calkyl; Ris hydrogen or Calkyl, each optionally substituted with one to two Calkoxy, or oxo group; each n, y is independently 0-3; each m is independently 0-2. Also disclosed are compositions and use of compounds of the formula (I).
В изобретении описаны антагонисты рецептора CCR1 формулы (I)в которой X обозначает азот или -CR; Arобозначает фенил, замещенный 1-2 группами R; Arобозначает фенил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиримидинил, фуранил, тиазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами R; циклический G представляет собой циклопропил или циклобутил; Rобозначает водород; Rобозначает водород или R; Rобозначает галоген, C-С-алкилсульфонил или цианогруппу; Rобозначает гидроксигруппу, карбоксигруппу, галоген, -CF, -CN, -SOH, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, C-С-алкоксигруппу, -(СН)-СОС-С-алкил, -(CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, -NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRили морфолинил; каждый R, Rнезависимо обозначает водород, C-С-алкил, C-С-ацил, циано-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-циклоалкил или -(CH)-C(O)-NRR; каждый R, Rнезависимо обозначает водород или C-C-алкил; Rобозначает водород или C-С-алкил, который необязательно содержит 1-2 следующих заместителя: C-С-алкоксигруппу или оксогруппу; каждый n, у независимо равен 0-3; каждый m независимо равен 0-2. В изобретении также описаны композиции и применение соединений формулы (I). |
---|---|
AbstractList | Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hydrogen; Ris hydrogen or R; Ris halogen, Calkylsulfonyl or cyano; Ris hydroxyl, carboxyl, halogen, -CF, -CN, SOH, Calkyl, C-Ccycloalkyl, C-Calkoxy group, -(CH)-COC-Calkyl, (CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRor morpholinyl; each R, Rare independently hydrogen, Calkyl, Cacyl, cyano-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Ccycloalkyl or -(CH)-C(O)-NRR; each R, Rare independently hydrogen or Calkyl; Ris hydrogen or Calkyl, each optionally substituted with one to two Calkoxy, or oxo group; each n, y is independently 0-3; each m is independently 0-2. Also disclosed are compositions and use of compounds of the formula (I).
В изобретении описаны антагонисты рецептора CCR1 формулы (I)в которой X обозначает азот или -CR; Arобозначает фенил, замещенный 1-2 группами R; Arобозначает фенил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиримидинил, фуранил, тиазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами R; циклический G представляет собой циклопропил или циклобутил; Rобозначает водород; Rобозначает водород или R; Rобозначает галоген, C-С-алкилсульфонил или цианогруппу; Rобозначает гидроксигруппу, карбоксигруппу, галоген, -CF, -CN, -SOH, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, C-С-алкоксигруппу, -(СН)-СОС-С-алкил, -(CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, -NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRили морфолинил; каждый R, Rнезависимо обозначает водород, C-С-алкил, C-С-ацил, циано-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-циклоалкил или -(CH)-C(O)-NRR; каждый R, Rнезависимо обозначает водород или C-C-алкил; Rобозначает водород или C-С-алкил, который необязательно содержит 1-2 следующих заместителя: C-С-алкоксигруппу или оксогруппу; каждый n, у независимо равен 0-3; каждый m независимо равен 0-2. В изобретении также описаны композиции и применение соединений формулы (I). |
Author | COOK BRIAN, NICHOLAS MAO CAN RAZAVI HOSSEIN KUZMICH DANIEL |
Author_xml | – fullname: MAO CAN – fullname: KUZMICH DANIEL – fullname: COOK BRIAN, NICHOLAS – fullname: RAZAVI HOSSEIN |
BookMark | eNrjYmDJy89L5WRw8fRzcYzy93FVcPRzUQiIDAJx_IG0J1DGVcHZ3zfAP9TPJVjBMVjB2TnIUCHI1dk1IMQ_CKg-xNHd388zOCSYh4E1LTGnOJUXSnMzyLu5hjh76KYW5MenFhckJqfmpZbEuzoaGBkaGJo6GRoTVgEA57ws1g |
ContentType | Patent |
DBID | EVB |
DatabaseName | esp@cenet |
DatabaseTitleList | |
Database_xml | – sequence: 1 dbid: EVB name: esp@cenet url: http://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP sourceTypes: Open Access Repository |
DeliveryMethod | fulltext_linktorsrc |
Discipline | Medicine Chemistry Sciences |
DocumentTitleAlternate | ИНДАЗОЛЫ И ПИРАЗОЛОПИРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА CCR1 |
ExternalDocumentID | EA021015B1 |
GroupedDBID | EVB |
ID | FETCH-epo_espacenet_EA021015B13 |
IEDL.DBID | EVB |
IngestDate | Fri Jul 19 14:53:54 EDT 2024 |
IsOpenAccess | true |
IsPeerReviewed | false |
IsScholarly | false |
Language | English Russian |
LinkModel | DirectLink |
MergedId | FETCHMERGED-epo_espacenet_EA021015B13 |
Notes | Application Number: EA20120000602 |
OpenAccessLink | https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150331&DB=EPODOC&CC=EA&NR=021015B1 |
ParticipantIDs | epo_espacenet_EA021015B1 |
PublicationCentury | 2000 |
PublicationDate | 20150331 |
PublicationDateYYYYMMDD | 2015-03-31 |
PublicationDate_xml | – month: 03 year: 2015 text: 20150331 day: 31 |
PublicationDecade | 2010 |
PublicationYear | 2015 |
RelatedCompanies | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
RelatedCompanies_xml | – name: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
Score | 2.9763956 |
Snippet | Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl,... |
SourceID | epo |
SourceType | Open Access Repository |
SubjectTerms | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES |
Title | INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS |
URI | https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150331&DB=EPODOC&locale=&CC=EA&NR=021015B1 |
hasFullText | 1 |
inHoldings | 1 |
isFullTextHit | |
isPrint | |
link | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV3PT8IwFH4haNSbogZ_92B2W2RbB9thMaMtgpF12YZBL4TBFr0AgRH_fV8nqBdO_ZnmtcnX9uvr1wLcU8vMHKNh6S2aNnTaRILi5ibVc2eSmVMzbeSuEif3g2Z3QJ-H9rACH1stTPlO6Ff5OCIiaoJ4L8r5evF3iMXLu5Wrh_QTs-aPncTj2oYdG8opZ2i87YlQcsk0xjzha0HkKWpj2G3kSXu4iW4pLIjXttKkLP4vKJ1j2A-xrVlxApXlugaHbPvvWg0O-ht3N0Y3yFudAu8F3H-XL4L4ASfhW6QSEsMelgjCZD-Ug4DHxI8JY5FBIsFEmMgI6yf-kwx6cRKfwV1HJKyrozmj356PhL-12zqH6mw-y-pAEHZO7kztppullCJdsCYu4tJ203FqmdPsAuq7WrncXXQFR2r8fuR211AtluvsBtfbIr0th-obDEF-KQ |
link.rule.ids | 230,309,783,888,25576,76876 |
linkProvider | European Patent Office |
linkToHtml | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwdV3NT8IwFH8haMSbogY_2cHstsi-YDssZrRFpmxdtmHQC2GwRS9AYMR_39cJ6oVTP_PS1-TX9vX19wpwb-haZqktXekYaUsx2mig2LlmKLk1zbSZlrZyW5CT_aDdHxrPI3NUgY8dF6aME_pVBkdERE0R70W5Xi__LrFo-bZy_ZB-YtXisZc4VN5ax6pwyqky7Tos5JQTmRCHuXIQOcK0Uc0u2kkHeMDuCCyw167gpCz_byi9EzgMUda8OIXKalOHGtn9u1aHI3_r7sbsFnnrM6BeQN13PmCSG1ApfItEgWPqYQuTCPdDPgxoLLmxREikShEjLEx4hP0T94kHXpzE59DssYT0FRzO-FfzMXN349YvoDpfzLMGSAg7K7dmZtvOUsNAbfSpjbg07XSS6tosu4TGPilX-5uaUOsn_mA88IKXazgWc_lDvbuBarHaZLe49xbpXTlt3yKkgRw |
openUrl | ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft.title=INDAZOLE+AND+PYRAZOLOPYRIDINE+COMPOUNDS+AS+CCR1+RECEPTOR+ANTAGONISTS&rft.inventor=MAO+CAN&rft.inventor=KUZMICH+DANIEL&rft.inventor=COOK+BRIAN%2C+NICHOLAS&rft.inventor=RAZAVI+HOSSEIN&rft.date=2015-03-31&rft.externalDBID=B1&rft.externalDocID=EA021015B1 |