INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hy...
Saved in:
Main Authors | , , , |
---|---|
Format | Patent |
Language | English Russian |
Published |
31.03.2015
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR; Aris phenyl substituted by 1-2 groups R; Aris phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups R; cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl; Ris hydrogen; Ris hydrogen or R; Ris halogen, Calkylsulfonyl or cyano; Ris hydroxyl, carboxyl, halogen, -CF, -CN, SOH, Calkyl, C-Ccycloalkyl, C-Calkoxy group, -(CH)-COC-Calkyl, (CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRor morpholinyl; each R, Rare independently hydrogen, Calkyl, Cacyl, cyano-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Calkyl, Calkoxycarbonyl-Ccycloalkyl or -(CH)-C(O)-NRR; each R, Rare independently hydrogen or Calkyl; Ris hydrogen or Calkyl, each optionally substituted with one to two Calkoxy, or oxo group; each n, y is independently 0-3; each m is independently 0-2. Also disclosed are compositions and use of compounds of the formula (I).
В изобретении описаны антагонисты рецептора CCR1 формулы (I)в которой X обозначает азот или -CR; Arобозначает фенил, замещенный 1-2 группами R; Arобозначает фенил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиримидинил, фуранил, тиазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами R; циклический G представляет собой циклопропил или циклобутил; Rобозначает водород; Rобозначает водород или R; Rобозначает галоген, C-С-алкилсульфонил или цианогруппу; Rобозначает гидроксигруппу, карбоксигруппу, галоген, -CF, -CN, -SOH, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, C-С-алкоксигруппу, -(СН)-СОС-С-алкил, -(CH)-NRR, R-S(O)(CH)-, R-S(O)-NR-, R-NR-S(O)(CH)-, -NR-C(O)-R, -(CH)-C(O)-NRRили морфолинил; каждый R, Rнезависимо обозначает водород, C-С-алкил, C-С-ацил, циано-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-алкил, C-С-алкоксикарбонил-С-С-циклоалкил или -(CH)-C(O)-NRR; каждый R, Rнезависимо обозначает водород или C-C-алкил; Rобозначает водород или C-С-алкил, который необязательно содержит 1-2 следующих заместителя: C-С-алкоксигруппу или оксогруппу; каждый n, у независимо равен 0-3; каждый m независимо равен 0-2. В изобретении также описаны композиции и применение соединений формулы (I). |
---|---|
Bibliography: | Application Number: EA20120000602 |