New protected 8,10-tetradecadien-1-al derivatives useful in dispensers for releasing a pheromone for controlling horse chestnut leafminer moth

Protected 8,10-tetradecadien-1-al derivatives (I) are new. Protected 8,10-tetradecadien-1-al derivatives of formula (I) are new: CH 3(CH 2) 2CH=CH-CH=CH(CH 2) 6CHXY (I) X, Y = a protecting group, namely acetal, ketal, hemiacetal, hemiketal, mono/dithioacetal, thioketal, imine, hydrazone, semicarbazo...

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Format Patent
LanguageEnglish
German
Published 06.04.2006
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Summary:Protected 8,10-tetradecadien-1-al derivatives (I) are new. Protected 8,10-tetradecadien-1-al derivatives of formula (I) are new: CH 3(CH 2) 2CH=CH-CH=CH(CH 2) 6CHXY (I) X, Y = a protecting group, namely acetal, ketal, hemiacetal, hemiketal, mono/dithioacetal, thioketal, imine, hydrazone, semicarbazone, carbazone, aldehyde hydrate, aldazine, oxime, oxime ether, azomethine, aminal, hemiaminal, cyanohydrin, aldimine, hexahydro-1,3,5-triazine, aldol, 2,4,6-trisubstituted 1,3,5-trioxane or hexasubstituted hexamethylenetriamine. Independent claims are also included for: (1) protected 8-bromo-1-octanal derivatives of formula (II); (2) protected 8-oxo-1-octanal derivatives of formula (III); (3) protected 9-alkoxycarbonyl-8-nonen-1-al derivatives of formula (IV); (4) protected 10-hydroxy-8-decen-1-al derivatives of formula (V); (5) protected 10-oxo-8-decen-1-al derivatives of formula (VI); (6) a process for preparing (I); (7) dispenser containing a compound (I). BrCH 2(CH 2) 6CHXY (II) O=CH(CH 2) 6CHXY (III) ROOCCH=CH(CH 2) 6CHXY (IV); HOCH 2CH=CH(CH 2) 6CHXY (V); O=CHCH=CH(CH 2) 6CHXY (VI); X, Y = a protecting group as above, excluding X, Y = MeO, EtO, n-BuO or EtS and X-Y = OCH 2CH 2O or XCH 2CH 2S in (II), excluding X, Y = MeO, n-PrO or tBu(Me) 2SiO and X-Y = OCH 2CH 2O in (III) and excluding X, Y = MeO and X-Y = OCH 2CH 2O in (V); R = is not defined. ACTIVITY : Insect attractant. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : None given. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von lagerstabilen, deaktivierten Substanzen (LS) und auf ein Verfahren zur Freisetzung von aktiven Substanzen (AS), die kurz vor der Freisetzung durch chemische Reaktion aus lagerstabilen, deaktivierten Substanzen entstehen. AS können in eine Umgebung abgegeben werden, die vorzugsweise gasförmig ist. Es ist jedoch unter Umständen auch möglich, AS in eine flüssige oder feste Umgebung abzugeben. Die Freisetzung von AS mittels Reaktion erfolgt in einem Dispenser, der aus einer Stütz-, Reaktions- und Diffusionsschicht und einem Reservoir besteht. Diese Erfindung wird in einem Beispiel dargelegt, das die Synthese einer LS (13-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-trideca-(4Z,6E)-dien) und deren Reaktion in einer wässrigen, sauren Reaktionsschicht zu einer AS in einem Dispenser beinhaltet. In diesem speziellen Beispiel dient die AS zur Anlockung der männlichen Rosskastanien-Miniermotte (Cameraria ohridella Deschka & Dimic).
Bibliography:Application Number: DE20041048082