GENOMIC SEQUENCING SELECTION SYSTEM

• Main Authors: NGUYEN, QUOCLINH, BHATTACHARYA, ANINDYA, GERASIMOVA, ANNA, MOLER, EDWARD, ELZINGA, CHRISTOPHER
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 23.04.2020
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CALCULATING; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; COMPUTING; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; COUNTING; ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING; ENZYMOLOGY; INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTEDFOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PHYSICS; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

The systems and methods discussed herein can calculate sequencing statistics such as coverage depth for sequencing data. The present solution can determine variant frequencies and identify clinically relevant variants. The present solution can read BAM and VCF input files and Phred scaled quality scores. The present solution can select relatively high quality reads based on the quality scores and can calculate reference and alternative allele counts for SNPs, insertions and deletions (INDELs), and structural variants. La présente invention concerne des systèmes et des procédés permettant de calculer des statistiques de séquençage telles que la profondeur de couverture pour des données de séquençage. La présente invention peut déterminer des fréquences de variants et identifier des variants cliniquement pertinents. La présente invention peut lire des fichiers d'entrée BAM et VCF et des scores de qualité à l'échelle Phred. La présente invention peut sélectionner des lectures de qualité relativement élevée sur la base de scores de qualité et peut calculer le nombres d'allèles de référence et alternatifs pour des SNP, des insertions et des délétions (INDEL), ainsi que de variants structurals.