METHOD FOR DIAGNOSING MALIGNANT TUMOR
To provide a method and a diagnostic kit for determining the presence of a malignant tumor or the severity thereof, a method for selecting a therapeutic method therefor or evaluating the effect of the therapeutic method, or a method for estimating the risk of recurrence of the malignant tumor or det...
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Format | Patent |
Language | English French |
Published |
16.10.2018
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Summary: | To provide a method and a diagnostic kit for determining the presence of a malignant tumor or the severity thereof, a method for selecting a therapeutic method therefor or evaluating the effect of the therapeutic method, or a method for estimating the risk of recurrence of the malignant tumor or determining the presence or absence of the recurrence. The method for determining the presence of a malignant tumor or the severity thereof, method for selecting a therapeutic method therefor or evaluating the effect of the therapeutic method, or method for estimating the risk of recurrence of the malignant tumor or the presence or absence of the recurrence is characterized by including 1) a step of measuring the concentration and/or quantity of soluble LR11 in a sample originating from a subject and 2) a step of comparing the value measured above with a measurement value of soluble LR11 obtained from a healthy subject group.
La présente invention concerne un procédé pour la détermination de la présence d'une tumeur maligne ou la sévérité de celle-ci, la sélection d'un procédé thérapeutique correspondant ou l'évaluation de l'effet dudit procédé thérapeutique, ou l'estimation du risque de récurrence de ladite tumeur maligne ou la présence ou l'absence de sa récurrence, et une trousse de diagnostic à cet effet. Le procédé pour la détermination de la présence d'une tumeur maligne ou de la sévérité de celle-ci, la sélection d'un procédé thérapeutique correspondant ou l'évaluation de l'effet dudit procédé thérapeutique, ou l'estimation du risque de récurrence de ladite tumeur maligne ou la présence ou l'absence de sa récurrence est caractérisé en ce qu'il comprend: une étape (1) pour mesurer la concentration et/ou la quantité de LR11 soluble dans un échantillon prélevé du sujet ; et une étape (2) pour comparer les données de mesure avec les données de mesure de LR11 soluble prélevé d'un groupe de sujets normaux. |
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Bibliography: | Application Number: CA20102783308 |